Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сьютер Ч.N. Химия органических соединений серы Часть 2
 
djvu / html
 

240 ГЛ. И. СВОЙСТВА И РЕАКЦИИ АРОМАТИЧЕСКИХ ОУЛЬФОКИСЛОТ
температуру реакции, можно работать в температурном интервале 240-260 [312]. Лучшие результаты получаются при сплавлении натриевой соли бензолтрисульфокислоты с 6 весовыми частями «дкого натра. При меньшем количестве щелочи образуется смесь, из которой не удалось выделить ни одного диоксисоединения. «Согласно сообщению Барта и Шредера [313], сплавление соли Г>ен-золтрисульфокислоты с едким натром в течение 10 мин. приводит к образованию флороглюцина с выходом 25-30%. Так как эти авторы не приводят ни температуры, ни соотношения между реагентами в своих опытах, последние невозможно воспроизвести в точности, но недавно показано [312], что при нагревании указанной соли с 3 весовыми частями едкого натра при 335 ни за 10, ни за 60 мин. не образуется заметного количества флороглюцина. Ввиду возможности получения этим путем дешевого флоро-тлюцина, весьма вероятно, что безуспешные попытки воспроизвести результаты, приведенные Бартом и Шредером, делались леоднократно, но эти работы остались неопубликованными.
Фенол-2,4,6-трисульфокислота дает с едким кали пирокатехин-4,6-дисульфокислоту [314], превращающуюся в результате кислотного гидролиза в пирокатехин. Щелочь полностью разлагает трисульфо-лг-оксибензойную кислоту [315].
Дифенилсульфоввслоты и другие кис лоты с несколькими бензольными ядрами. Превращение дифенилсульфокислот в соответствующие оксисоединения происходит обычным путем. 4-Окси-дифенил [316] и различные диоксидифенилы [317], а также 4-мет--оксиоксидифенил с невыясненным строением [318] получены из соответствующих сульфокислот. 4,4 -Диоксидифенил-2,2 -дисуль-фокислота [319] и 3,3, -диоксидифенил-4,4 -дисульфокислота[320] .дают соответствующие тетраоксидифенилы.
Из дибензилдисульфокислоты образуется при действии расплавленного едкого кали [321] сначала моно-, а затем диокси-соединение вместе с небольшим количеством л-оксибензойной кислоты, наличие которой дает указание на строение исходной дисульфокислоты. Напротив, все бензофенонсульфокислоты полностью распадаются на соединения с одним бензольным ядром. Бензофенон-2-сульфокислота [322] дает бензойную кислоту и бензолсульфокислоту, но из бензофенон-3,3 -дисульфокислоты удалось получить лишь 3-оксибензойную кислоту [323]. Единственным идентифицированным соединением, полученным из 4-ме-тилбензофенон-2 -сульфокислоты [324], является п-толуиловая кислота. Свойства производных бензофенона делают понятным поведение флуоренсульфокислот [325], в которых при действии -щелочей происходит не только замещение сульфогруппы, но и окисление метиленовой группы с образованием кетонной связи, причем конечным продуктом реакции является оксидифенилкар-

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 241 242 243 244 245 246 247 248 249 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440


Лабораторные методы и промышленная органическая химия