Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сьютер Ч.N. Химия органических соединений серы Часть 2
 
djvu / html
 

160
ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СУЛЬФОКИСЛОТ
получены нагреванием сульфата диазошш с соответствующим спиртом. Вместо спирта можно применить спиртовый раствор алкоголята натрия [1078]:
СН3 СН3
Na03S
ртт А^Но
N2.
+ C2H5ONa -»•
0,JN^ A-lh,
N+ OC2H5
Получение н-пропильных производных из спирта и диазониевой соли описано в двух статьях [1076, 1079J.
СН3
сн,
-o3s
н-С3Н7ОН
N2.
*,2 ОС3Н7
При нагревании диазомезитиленсульфокислоты с глицерином до 100° получается смесь продуктов с преобладанием двух замещенных эфиров глицерина [1080].
Тиофенолсулъфокислоты и их производные. Диазотированные аминосульфокислоты реагируют с различными соединениями серы, в том числе с этилксантогенатом калия [1081а], сернистым натрием J10816] и с этилмеркаптаном [1081в]. Ниже приводятся примеры таких реакций:
СН„
+ KSGSOC2HS
C2H5SH ^
JS03K
SCSOG2H5
SC2H5
OaH
N2>
SNa
Na2S
N
S03Na

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 161 162 163 164 165 166 167 168 169 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440


Лабораторные методы и промышленная органическая химия