Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сьютер Ч.N. Химия органических соединений серы Часть 2
 
djvu / html
 

120
ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СУЛЬФОКИСЛОТ
большая часть серного ангидрида прореагировала до того, как будет достигнута температура, при которой начинается заметное окисление. Таким путем получают 45-50% 1,5-дисульфокислоты; 24-27% 1,8-, 15-21% 1,7- и 5% 1,6-изомеров. Разделение смеси 1,5- и 1,8-изомеров возможно в виде свободных кислот или их кальциевых солей. Дальнейшие подробности можно найти в работах Лауера [7776] и Фирц-Давида с сотрудниками [781а].
Сульфирование соли антрахпнон-1-сульфокислоты в отсутствие катализатора 40%-ным олеумом [7776, 795] дает 68% 1,6-и 32% 1,7-дисульфокислот, тогда как сульфирование 2-сульфо-кислоты в присутствии катализатора (сульфата ртути) [7776, 784а, 796] дает 41% 1,6- и 59% 1,7-дисульфокислот. Эти результаты показывают, что положение, занимаемое сульфогруппой в одном кольце антрахиноновой молекулы, заметно влияет на положение, в которое вступает сульфогруппа, входящая в другое кольцо.
Известен целый ряд примеров того, что серная кислота или олеум действуют на производные антрахинона окисляющим образом, при этом сульфирование может иметь, но может и не иметь ч места. Таким образом получаются оксиантрахннонсульфокислоты, представляющие известную ценность в качестве красителей [7846, 796].
Сульфирование алкил-, галоидо- и нитроантрахинонов. По
сообщению Лохера и Фцрца [797] прямое сульфирование 2-метил-антрахинона не удается, но Лауер [7776] показал, что с 120%-ным (от теоретического) количеством серного ангидрида, взятого в виде 40%-ного олеума при 150 , получается около 30% 3,7- и 38% 3,6-дисульфокислот:
О
S03H
/сня

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440


Лабораторные методы и промышленная органическая химия