Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сьютер Ч.N. Химия органических соединений серы Часть 2
 
djvu / html
 

100
ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ СУЛЬФОКИСЛОТ
новой кислотой [650] приводит к трисульфохлоридам. Так как 1-нафтол-4,6- и 6,8-дисульфокислоты дают один и тот же трисуль-фохлорид, в нем должны быть замещены положения 4,6 и 8. Он образуется также из 8-сульфокислоты. Трисульфохлорид, полученный из 1-нафтол-6-сульфокислоты, вероятно, является 2,6,8-изомером, а из 5-сульфокислоты - или 2,5,7-, или 3,5,7-изомером, но скорее всего первым. Под действием хлорсульфоновой кислоты при комнатной температуре 1-нафтол-3,8- и 4,8-дисульфокислоты превращается соответственно в нафтосультон-3- и 4-сульфохлорид:
0,8 - 0
SO4H
2C1S03H
SOoCl
-f2H2S04 2HCl.
С олеумом получается соответствующая сультонсульфокислота [6506]. При 150 4,8-дисульфокислота дает при обработке хлорсульфоновой кислотой 4,6,8-трисульфохлорид (см. схему IV).
СО
\
он он 8 он
СО 00 00
.» I \ I \
он он он
ODSSODS 00s S00
I
ОЙ
\ г/
ОН 0 8 8 \ OH S ОН юо со s\ Is ОН 8 ОН
ОН 8 OH 8 OH
.COS =00- =00
S S
Схема IV.
Сульфирование 2-нафтола. Сульфокислоты 2-нафтола изучены даже более полно, чем 1-нафтолсульфо кислоты. Наиболее интересной из них является 1-сульфокислота, характеризующаяся легкостью, с которой происходит отщепление сульфогруппы или перемещение ее в другие положения в нафталиновом ядре.
I

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440


Лабораторные методы и промышленная органическая химия