Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сьютер Ч.N. Химия органических соединений серы Часть 3
 
djvu / html
 

«о
ГЛ. I. СУЛЬФАМИДЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ
методах аммониевую соль, получающуюся при гидролизе кислотой, обрабатывают щелочью и аммиак определяют одним из обычных способов [357]. Из п-сульфамидобензойной кислоты, которая является одной из примесей продажного сахарина, аммиак выделяется трудно и поэтому присутствие ее не мешает анализу. Аммиак выделяется из сахарина также при восстановлении натрием в растворе амилового спирта [358а], но в этом случае реакция протекает более глубоко: сульфоновая группа выделяется в виде сульфита натрия, и конечным продуктом реакции является гексагидробензойная кислота. С другой стороны, электролитическое восстановление в кислом растворе дает бензилсультам [3581:
C.H.GONH,
[Н] щелочь
-СО ,NH
[Н]
S/ 02
\/\
-снг
,NH
S/ 02
Однако в 3%-ном растворе водной щелочи из сахарина получаются бензамид, бензальдегид и гидробензоин и происходит отщепление серы, как и при восстановлении сахарина натрием в спиртовом растворе.
Алкилирование и ацолировапие. При нагревании калиевой нли натриевой соли сахарина с алкилгалогенидами [359] происходит алкилирование только при азоте. Реакция с йодистым этилом при нагревании в спиртовом растворе идет слабо, но йодистый этил и менее активные алкилгалогениды реагируют быстрее в смеси бутилкарбитол-вода. Так же реагируют некоторые более сложные алкилгалогениды. Алкилирование проходит легко с К-метил- -бромэтиланилином [360], этилхлорацетатом [361а], хлор-ацетоном и о>-бромацетофеноном [3616]:
/V
\/\s/
о
-со
NK
C6H5N(CH3)CH2CH2Br
-со
/NCH2CH2N(CH3)C6HS
КВг,
02

 

1 10 20 30 40 50 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230


Лабораторные методы и промышленная органическая химия