Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сьютер Ч.N. Химия органических соединений серы Часть 3
 
djvu / html
 

50 ГЛ. I. СУЛЬФАМИДЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ
Кетоны подвергаются расщеплению по связи С - С; при этом получается гидроксамовая кислота [283].
Реакция 0-бензилгидроксиламина с галоидангидридами суль-фокислот приводит к образованию арилсульфобензилрксиамида [284], который устойчив по отношению к щелочи. С азотистой кислотой он образует нитрозосоединение, которое под Влиянием щелочи распадается с выделением азота. При обработке водных растворов азотистокислого натрия и сульфиновой кислоты соляной кислотой образуется диарилдисульфогпдроксиламид [2796, 285]:
2C6H5S02Na NiN02 ЗНС1 -» (C6H5S02)2 NOH SNaCl N20.
Дибензолсульфопроизводное получено также при взаимодействии бензолсульфамида с азотистокислым натрием и серной кислотой [286].
Дисульфопроизводные реагируют со щелочью с образованием натриевой соли сульфиновой кислоты и азотистокислого натрия [285а], в то время как с кислотой получаются сульфокислота и гидроксиламин [279в]. Обработка окисью азота [285а] и азотистой кислотой [2796], сульфохлоридом или сульфиновой кислотой [2796] дает окись триарилтрисульфамида, однако с хлористым бензоилом получается бензоат.
Упоминавшийся выше оксид триарилтрисульфамида образуется также при обработке сульфиновой кислоты дымящей азотной кислотой или азотноватым ангидридом [287]. Со щелочами замещенный оксид триарилтрисульфамида дает соли сульфиновой и азотной кислот [279в], но при обработке кислотой получаются сульфокислота и гидроксиламин.
Производные гидразина. Получение сульфогидразидов и реакция их разложения с образованием сульфиновых кислот описаны выше, в разделе реакций сульфохлоридов (ч. II, стр. 279). Известен также ряд других характерных реакций арплсульфогидразидов. Бензолсульфогидразид [288] восстанавливает спиртовый раствор азотнокислого серебра и раствор Феллинга. Иод в спиртовом растворе дает фенилдисульфид. При обработке гидразида азоти- стокислым натрием в уксусной кислоте получается в виде желтого масла бензолсульфазид:
C6H5S02NHNH2 HN02 -> C6H5S02N3 2Н20.
Разложение гидразида при кипячении с обратным холодильником с водой или спиртом дает гидразин и сульфокислоту, в то время как гидролиз азида кислотой или щелочью позволяет получить небольшой выход сульфокислоты и азотистоводородной кислоты. Восстановление азида цинком в уксусной кислоте приводит к образованию бензолсульфамида.

 

1 10 20 30 40 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230


Лабораторные методы и промышленная органическая химия