Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сьютер Ч.N. Химия органических соединений серы Часть 3
 
djvu / html
 

30
ГЛ. I. СУЛЬФАМИДЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ
Таблица 3 (продолжение)
Сульфанплид Положение нитро-группы Температура плавления нит-росоеди-нения, °С Ссылка на литературу
2-(7z-C7H7SO2NH)CeH4CeH4NCv4' 3,5- 190 428
[4-(я-С7Н78О,Ш)С6Н4]2 l-(CeH5SO2NH)Cl0H7 3,3'-2,4- 220 185—186 437 438
2-(CeH5S02NH)C10H7 1- 156 430,438
1, l-Br(GeH5SO,NH)C10He 2- — 438
l-(n-C7H7S03NH)C10H7i 2,4- — 445
2-(/z-C7H7S02NH)C1()H7 Ue- 160—161 439 439
2, 6-(re-C7H,SO2NH)G10H6SO3H 1- — 439
Вторичные амины
я-С7Н7ЗОаК(СНз)СвН5 2'- и 4'- 126 и (?) 437
/z-C7H7SOaN(C2H5)CeH5 4'- 107 427
CeH6S03N(CH3)C6H4N03-2' 4-[n-C7H7SO2N(CH3)]C6H4CeHs 4',6'-(?) о о 181—182 157 442 437
2-[C6H6S02N(CH3)]C10H7 1- 158—159 439
2-[/r-C7H7S02N(CH3)]ClcH7 \ 1,6- 152—153 180—181 439 439
2-!>-C7H7S02N(C4H9— 77)]C10H7 1- 129—130 440
n-C7H7S03N(CeH5)a 4', 4"- 167—168 441
При обработке бензолсульфамида смесью 100 %-ных азотной и серной кислот при 0° получается нитроамид [135], представляющий собой одну из сильнейших аммоно-кислот:
C6H5S02NH2 + HN03!-»jC6H5S02NHN02 + Н20.
Нитроамид дает соли, устойчивые в водных растворах, причем большинство из них растворимы в жидком аммиаке [136].
При нагревании растворов сульфамидов с ароматическими соединениями ртути [137] происходит замена водорода амидной группы на арилртуть и получаются вещества, имеющие применение в качестве гермисидов, инсектисидов и фунгисидов:
C6H5S02NH2 + C6H5HgOOCH3 -+ C6H6S02NHHgC6H5 + СН3СООН.
Натриевое производное бензолсульфометиламида реагирует с бромистым цианом [138], давая бензолсульфометилцианамид:
C6H6S02N (Na) CH3 + BrCN -> C6H5S02N (CN) CH3 + NaBr.
а-Нафтилцианамид синтезирован из хлорангидрида сульфокис5 лоты [139] и цианамида натрия:
C10H7S02C1 + NaNHCN -^ C10H7S02NHCN + NaCl.

 

1 10 20 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230


Лабораторные методы и промышленная органическая химия