Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сьютер Ч.N. Химия органических соединений серы Часть 3
 
djvu / html
 

210 ГЛ. II. СУЛЬФОНЫ
с хорошим выходом дисульфон:
оа
s
Н
сополимер I
H2G
\S/
02
При реакции 1-пентена и ундециленовой кислоты с сернистым газом можно было ожидать образования симметричных замещенных сульфонов, однако из реакционной смеси выделено после обработки аммиаком более чем с 75%-ным выходом лишь вещество указанного выше строения.
Полимеры, полученные из алкилацетиленов и двуокиси серы [381в, 384, 386], менее устойчивы, чем полученные изолефинов, и отщепляют половину двуокиси серы при нагревании до 100- 140 . Полимер из фенилацетилена разлагается щелочью на серни-стокислый натрий (50%), бензойную кислоту (20%), бензилметил-сульфон (8%) и следы ацетофенона. Образующиеся продукты не могут дать ясного представления о строении полимера.
Пиролиз сульфона, полученный из к-пропилацетилен-1-(пен-тена), при нагревании в растворе диоксана дает до 22% кристаллического сульфона, который соответствует составу ди-к-пропил-тиофен-3-диоксида. Из этого соединения при восстановлении получено два дигидропроизводных, но оно не восстановлено полностью и поэтому не могло быть сопоставлено с циклическими насыщенными сульфонами, которые были синтезированы [386].
Имеется большое количество патентов, предлагающих применение олефиновых полисульфонов при синтезе искусственных смол [387]. Реакции со щелочными реагентами и недостаточная устойчивость по отношению к нагреванию ограничивают их применение в этой области.
Как указывается в патентной литературе, полимерные суль-фоны, полученные окислением марганцовокислым калием полимерных гексаметилен- или тетрадекаметиленсульфидов, пригодны для получения различных промышленных продуктов [388].
ЛИТЕРАТУРА
1. Freimin, Sugden, J. Chem. Soc., 263 (1928).
2. Coop, Sutton, Trans. Faraday Soc., 35, 505 (1939).
3. Sutton, News, Bentley, J. Chem. Soc., 652 (1933).
4. DeVries, Rodebush, 3. Am. Chem. Soc., 53, 2888 (1923).
5. Bergmin, Tschudnowsky, Ber., 65B, 457 (1932).
6. Hampson, Farmer, Sutton, Proc. Roy. Soc., 143A, 147 (1933).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 211 212 213 214 215 216 217 218 219 220 230


Лабораторные методы и промышленная органическая химия