Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сьютер Ч.N. Химия органических соединений серы Часть 3
 
djvu / html
 

20 ГЛ. I. СУЛЬФАМИДЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ
При конденсации альдегида с л-толуолсульфамидом в спиртовом растворе в присутствии соляной кислоты был выделен, с выходом 40%, только тример, вероятно, 1,3,5-три-л-толуолсульфо-гексагидро-силш-триазин [88]. Это же соединение получается более просто при взаимодействии триоксиметилена с сульфамидом в ледяной уксусной кислоте в присутствии серной кислоты. Три-мер образуется с 80%-ным выходом, как единственный продукт реакции сульфохлорида с гексаметилентетрамином в щелочном растворе.
В результате реакции формальдегида с о-толуолсульфамидом получаются производные метилендиамина [87]-димеры или три-меры, в зависимости от условий реакции [88]. При конденсации /7-толуолсульфометнламида или фениламида с формальдегидом получаются, как можно было ожидать, производные метилена.
Из продуктов реакции сульфаниламида с формальдегидом были выделены два соединения, которым приписывается [89] строение
СН2 = NC6H4S02NH2 и H2NC6H4S02NHCH2OH.
Имеется большое число патентов [90] на способы получения и применения различных продуктов конденсации сульфамида с формальдегидом [91] в качестве пластификаторов, синтетических смол и дубящих агентов. Согласно исследованиям Вальтера с сотрудниками [92], преимущество синтетических смол, приготовленных из ди сульфамидов, заключается в том, что они, в противоположность синтетическим смолам из моносульфамидов, могут быть неплавкими и нерастворимыми. Симметрические смолы из диамидов п-сульфобензойноц кислоты имеют гидрофильный, а из дисульфамидов-гидрофобный характер [93]. Синтетические смолы получены также из смлш-бензолтрисулъфамида и 1-оксибензол-2,4-дисульфамида [94].
Более ранние патенты [95] предлагают получение синтетических смол в результате реакции я-толуолсульфамида и фурфурола, но эта реакция, очевидно, в дальнейшем не изучалась.
К реакциям конденсации альдегидов и сульфамидов относится также реакция взаимодействия формальдегиднатрийбисульфита с бензолсульфамидом [96]:
C6H5S02NH2 HOCH2S03Na -> C6H5SO2NHCH2S03Na H80.
Реакции между кетонами и сульфамидами неизвестны, за исключением тех случаев, когда кетогруппа и сульфамидная группа находятся в одной и той же молекуле [97]. Напри-

 

1 10 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230


Лабораторные методы и промышленная органическая химия