Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сьютер Ч.N. Химия органических соединений серы Часть 3
 
djvu / html
 

190
ГЛ. II. СУЛЬФОНЫ
Таблица 34
Соль сульфиновой кислоты Температура плавления дисульфона, Ссылка на литера-
LC туру
C2H5SO3Na 136,5 574
C0H5SO,Na 179,5-180 575,576
л-С1С6Н48О Na 255, 237, 238 577,580
/i-BrC6H4S02Na 261 577
.w-O,NC6H4SO,Na 226 578
7r-CH3C6H4S03Na 200-201 579
спиртовом растворе. Попытки приготовления дисульфона нагреванием натриевой соли этансульфиновой кислоты с бромистым пропиленом не дали положительных результатов, но после чотырех-дневного кипячения спиртового раствора бромистого пропилена с натриевой солью бензосульфиновой кислоты [327] дисульфон образовался, хотя и в небольшом количестве. Аналогичные результаты получены при взаимодействии натриевой соли л-толу-олсульфиновой кислоты с бромистым пропиленом и натриевой соли бензолсулъфшювой кислоты с бромистым ft-бутиленом и бромистым изобутиленом.
Нагревание 1,1,1-трихлорэтана с натриевой солью бензол-сульфиновой кислоты в спиртовом растворе до 130-140 в течение 8 час. неожиданно привело к образованию в качестве главного продукта этилен-2,р;-бис-(фенилсульфона) [328]:
СН3СС13 3C6H5S02Na Н20 ->
-»(CH2S02C6H5)2 SNaCl 4- CeH5S03H,
который получен также из 1,1,2-трихлорэтана [329] или из натриевой соли а,а-дихлорпропионовой кислоты [330]:
GH3CCl2GOONa C6HsS02Na H20 -»
-»(CH2S02C6H5)2 4 NaHC03 2NaCl.
Дисульфоны легко образуются при взаимодействии натриевой соли 1,2-этандисульфиновой кислоты с бромистыми метилом, этилом и и-пропилом [331]:
(CH2S02Na)2 2С2Н6Вг -> (CH2SOaC2H5)a 2NaBr.
Некоторые у-дисульфоны синтезированы окислением соответствующих дисульфидов. Эта реакция имеет ограниченное применение. Окислением сульфидов марганцовокислым калием получены этилен-а,8-<5нс-(этилсульфон) [332] и пропилен а,В-бвй-(фенилсульфон) 1333], но синтез пропилен-а, -бис-(этилсульфона) указанным способом осуществить не удалось. В последнем случае

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 191 192 193 194 195 196 197 198 199 200 210 220 230


Лабораторные методы и промышленная органическая химия