Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сьютер Ч.N. Химия органических соединений серы Часть 3
 
djvu / html
 

130 ГЛ. II. СУЛЬФОНЫ
активен по отношению к фталимиду калия и подобным реагентам, чем соответствующие сульфид и сульфоксид [115]. Щелочь превращает его в циклический эфир, а спиртовый раствор едкого натра дает диэтоксисоединение [116]. 3-Бромэтилэтилсульфон [115] с раствором азотнокислого серебра постепенно образует бромистое серебро. Реакция идет значительно быстрее в слабощелочном растворе, чем в присутствии азотной кислоты. Реакция с 0,25 н.раствором едкого кали идет быстро даже при комнатной температуре, давая винилэтилсульфон. Получение винилсульфона описано более подробно в разделе ненасыщенных сульфонов.
(3-Хлорэтилфенилсульфон не изменяется при нагревании с водой до 150 в запаянной трубке и не восстанавливается цинком в соляной кислоте; окись серебра в бензольном растворе превращает его в эфир, натриевая соль бензолсульфиновой кислоты дает дисуль-фон, а аммиак и сульфогидрат натрия реагируют нормально [1171:
2C6H6S02CH2CH2C1 2NH3 - (C6H5S02CH2GH2)2 NH2C1 NH4C1, 2C6H5S02CH2CH2C1 2KSH -> (C6H5S02CH2CH2)2 S H2S 2KG1.
Проведены количественные исследования влияния заместителей в бензольном кольце на скорость реакции арил- -хлорэтилсульфо-нов с иодом [118].
Получены различные [В-галоидпропил- и р,у-дигалоидпропил-арилсульфоны из аллиларилсульфонов (стр. 173), но химические, свойства этих соединений не изучены, известно только то, что эти соединения могут быть гидролизованы в соответствующие спирты [119].
11 П
C6H5S02CH2CHBrCH2Br 2H20 -Л
-> C6H5S02CH2CHOHCH2OH 2НВг.
Однако со спиртовым раствором едкого кали реакция идет по другому направлению [119], образуя этинилкарбинол и калиевую соль бензолсульфиновой кислоты:
CeH5S02CH2CHBrCH2Br -> CCH6S02CIT2G == СН ->
- C6H6S02Na НС =s CCH2OH.
Вследствие большого интереса, вызываемого токсическим действием бмс-(3-хлорэтил)-сульфида, детально изучено физиологическое действие соответствующего сульфона и других соединений общей формулы C1CH2CH.,S02R. 2%-ный раствор бмс-(3-хлор-этил)-сульфона не обладает кожным действием 1120], но является токсичным при подкожном введении в водных и спиртовых растворах. Предполагается, что действие сульфида может быть обуслов-

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230


Лабораторные методы и промышленная органическая химия