Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сьютер Ч.N. Химия органических соединений серы Часть 1
 
djvu / html
 

ч
Глава I ЭФИРЫ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ
КИСЛЫЕ ЭФИРЫ, ПОЛУЧЕННЫЕ ИЗ АЛИФАТИЧЕСКИХ ОКСИСОЕДИНЕНИЙ И ОЛЕФИНОВ
Несмотря на то что превращение этилового спирта в диэти-ловый эфир действием концентрированной серной кислоты изучалось уже в 1540 г. [1], получение промежуточной этилсерной кислоты [2] относится к значительно более поздним годам [3]. До того момента, когда галоидные алкилы и диалкилсульфаты стали легко доступными соединениями, соли алкилсерных кислот обычно применялись для алкилирования. Для этой цели они используются и в настоящее время в том случае, если реакция легко протекает в водном растворе, например при получении меркаптанов и сульфидов. Значение кисльхх эфиров как промежуточных продуктов при превращении олефинов в спирты, простые и сложные эфиры и применение щелочных солей различных высокомолекулярных алкилсерных кислот в качестве смачивающих веществ и детергентов в последние годы сильно повысили интерес к этому классу соединений.
В первых разделах настоящей главы изложены наиболее важные методы получения, общие свойства и реакции алкилсерных кислот, синтезированных из различных алифатических оксисоединений и олефинов. В последующих разделах детально разбираются наиболее важные индивидуальные соединения и их различные производные.
Методы получения
Кислые эфиры серной кислоты обычно получаются действием этерифицирующих агентов, например серного ангидрида, хлор-сульфоновой кислоты или серной кислоты, на алифатические оксисоединения или присоединением серной кислоты по двойной связи олефинов.
Этерификация спиртов серной кислотой. О первоначальном получении этилсерной кислоты уже упомянуто выше [3]. Изучение действия серной кислоты на высокомолекулярные спирты также было начато много лет назад. Дюма и Пелиго [4] приготовили цетил серную кислоту. Позже аналогичным путем в сложные эфиры превращены цериловый спирт (1-гексакозанол) 15], н-октиловый спирт [6] и спирты из шерстяного жира [7].

 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220


Лабораторные методы и промышленная органическая химия