Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сьютер Ч.N. Химия органических соединений серы Часть 1
 
djvu / html
 

60 ГЛ. I. ЭФИРЫ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ
Повидимому, наиболее интересной реакцией этих соединений является арилирование алкоголятов и фенолятов натрия; в невод-ной среде эта реакция проходит легко, и образуются соответствующие простые эфиры.
Некоторые замещенные кислые сульфаты антрагидрохино-нов [326], синтезированные восстановлением соответствующих антрахинонов цинковой пылью в присутствии пиридинсульфо-триоксида, применялись в качестве промежуточных красителей. Аналогичным путем были приготовлены эфир 1,2,2 ,1 -диантра- хиноназона [327].
Кислые эфиры серной кислоты и аминоантрагидрохинонов могут быть приготовлены обработкой ацшгарованных соединений пиридинсульфотриоксидом в присутствии порошка меди с последующим отщеплением ацильной группы путем гидролиза [328].
ДИАЛКИЛСУЛЬФАТЫ
Диметил- и диэтилсульфаты являются единственными представителями ряда диалкилсульфатов, которые пользовались постоянным вниманием со стороны исследователей, причем диэтилсульфат стал легко доступным лишь сравнительно недавно. Практическое-значение метил- и этилсоединений указывает на то, что их высшие гомологи также заслуживают более серьезного изучения. Следует признать, однако, что ни одно из этих соединений не может заменить соответствующие бромистые алкшгы в качестве общеприменимых алкилирующих агентов, так как только одна из алкильных групп диалкилсульфатов способна вступать в большинство реакций. Это свойство является серьезным недостатком в том случае, если неиспользуемый в реакции алкил трудно выделить из реакционной смеси в пригодном для переработки виде. Несомненно, что в некоторых частных случаях высшие диалкил-сульфаты вследствие несколько большей реакционной способности будут полезны в лабораторной работе. Сравнительно недавно [329, 330] показано, что ди-к-алкилсульфаты, включая диоктадецил-сульфат, могут быть синтезированы из спиртов с помощью следующих реакций:
ROH S02C12 -> ROS02C1 НС1, 2ROH SOCla - R2SO3 2HC1, ROS02C1 R2SO3 - R2S04> RC1 S 02.
Кроме указанных веществ, в заметных количествах получаются олефины. Предполагают, что они образуются по реакции:
ROSOSC1 R2S03 - R2SO4 -f R CH = CH2 S03 HC1.

 

1 10 20 30 40 50 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220


Лабораторные методы и промышленная органическая химия