Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сьютер Ч.N. Химия органических соединений серы Часть 1
 
djvu / html
 

ГЛ. I. ЭФИРЫ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ
оксиамидов [265J, Кислые эфиры серной кислоты океиамидов легко омыляются, переходя в оксиамиды:
НаО
Й2С (ОН) CN H2S04 -» R2C (OS03H) GONH2 - R2C (OH) GONH».
Различные методы синтеза кислых сульфатов рицинолевой .кислоты указаны выше. Кислый сульфат рицинолевой кислоты представляет собой желтое масло [266а]. При действии хлористого натрия на водный раствор кислого эфира получается кислая соль;
СН3 (СН2). СН (OSOsNa) СН - СН (СН2)7. СООН.
Средняя соль выделена из сульфированного касторового масла. Отщепление сульфатной группы проходит быстрее в кислом, чем в щелочном растворе [266а, в]. Изучены физические свойства водных растворов натриевой, калиевой и аммониевой солей [2666].
Кислые эфиры ароматических спиртов. Бевзиловый спирт при взаимодействии с серной кислотой дает смолообразное вещество [267], которое образуется вследствие внутримолекулярной дегидратации, Бензилсерная кислота может быть получена действием на бензиловый спирт хлорсульфоновой кислоты в пири-,дине [2676], а также обработкой метиленсульфата бензшювым спиртом [268]:
С6Н5СН2ОН CH2S04 -» C.HBCH2OS03H НСНО.
Трифенилкарбинол растворяется в серной кислоте с образованием кислого эфира (см. выше). Разбавление водой ведет к регенерации карбинола [269]. Три-л-толилкарбинол также превращен в кислый сульфат [270].
При обработке эфедрина холодной серной кислотой образуется эфир псевдоэфедрина [271]. Эта реакция сопровождается инверсией. Эфир псевдоэфедрина существует в виде диполярного иона.
Некоторые исследователи считают, что при нагревании антра-хинона с пиридином и хлорсульфоновой кислотой в присутствия меди получается кислый сульфат спирта [272]:
О
Н OSO.H

 

1 10 20 30 40 50 51 52 53 54 55 56 57 58 59 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220


Лабораторные методы и промышленная органическая химия