Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сьютер Ч.N. Химия органических соединений серы Часть 1
 
djvu / html
 

20 ГЛ. I. ЭФИРЫ СЕВНОЙ КИСЛОТЫ
представляют большой интерес. Различные методы их приготовления в общих чертах описаны выше. Технические журналы содержат ряд обзоров [97], описывающих применение этих новых промышленных продуктов. Так как соли алкилсерных кислот могут употребляться в качестве детергентов в воде средней жесткости или в кислых растворах и обладают хорошими смачивающими свойствами, они широко применяются в настоящее время в промышленности и для бытовых целей.
В течение последних лет взято много патентов, упоминающих эфиры, приготовленные из изоспиртов. Установлено, что эфиры, полученные из вторичных спиртов с разветвленной цепью углеродных атомов, являются хорошими смачивающими веществами [98], однако их действие как детергентов менее эффективно, чем действие эфиров, несущих полярную группу на конце цепи.
В качестве смачивающих агентов и детергентов предложены [99] кислые сульфаты спиртов, содержащих один или несколько атомов галоида. Различные оксисоединения, имеющие одну или несколько других функциональных групп, превращены в кислые сульфаты, послужившие предметом патентных заявок. К числу таких соединений относятся нижеприведенные вещества, обладающие строением сложных эфиров или амидов:
C17H33CON (CH3) СН2СН2ОСН2СН2ОН,
С17Н33СООСН2СН.,ОСН2СН2ОН [100],
С17Н33СООСН2СН2 N (СН2СН2ОН) СН2СН2СНОНСН3,
C17H35GONHCH2 (CHOH)4 СН2ОН,
RCONHCH2CH2OH,
RCONR CHaCHaOH,
C8H5S02N(C1H9)CH2CH2OH [101].
Синтезированы кислые эфиры серной кислоты из простых полиэфиров, содержащих аминогруппу, например ArN(R)CH2CH2 (ОС2Н4) ОН [102], где п равно 2 или 3, а также ряд алкил- и арилпроизводных типа RSCH2CH2OH [103]. В качестве исходных продуктов для получения кислых эфиров, имеющих промышленное значение в той или иной области, предложены различные циклические спирты, включая циклогексанол и тер-пеновые спирты [104], спирты, полученные гидрированием окси -дифенилов [105], этиланилида холевой кислоты [106] и спирты, приготовленные восстановлением смоляных кислот [107]. Эте-рифицированы, кроме того, многие другие оксисоединения <сме-шанного характера [108]. Существующая по этому вопросу литература состоит почти исключительно из патентов и патентных обзоров. Чистые индивидуальные вещества не, .(Цли изучены достаточно полно, и в настоящее время не дре Йвляется воз- ,t

 

1 10 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220


Лабораторные методы и промышленная органическая химия