Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Сьютер Ч.N. Химия органических соединений серы Часть 1
 
djvu / html
 

420 ГЛ. II. АЛИФАТИЧЕСКИЕ СУЛЬФОКИСЛОТЫ
При нагревании в отсутствие воды при температуре плавления бромсульфоуксусная кислота дает дибромметансульфокислоту:
2H03SCHBrCOOH -» H03SCH2COOH CHBr2S03H CO,,.
Последняя может .ыть приготовлена также бромированием суль-фоацетата бария [75а]:
2 (CH2S03CO,)Ba 4Вг2 - (CHBr2S03)2 Ва ВаВг2 2НВг 2СО2:
Бариевая соль дибромметансульфокислоты кристаллизуется • с одной молекулой воды. Натриевая соль этой кислоты получается, согласно германскому патенту [756], с выходом 60% путем бро-мирования натриевой соли ацетонсульфокислоты и последующего нагревания продукта реакции с водой или спиртом:
CH3COCH2S03Na 4Вг2 - CHBr2COCBr2S03Na 4HBr, CHBr2COGBr2S03Na Н,0 -» CHBr2S03Na CHBr2COOH.
Соли иодметансульфокислоты в последнее время стали пользоваться большим вниманием вследствие применения их в урологической практике [76] в качестве реагентов, контрастных по отношению к рентгеновским лучам. Натриевая соль иодметансульфокислоты приготовлена почти с количественным выходом действием йодоформа [77] на водный раствор сернистокислого натрия. Согласно некоторым патентным данным [77г, 78], ее можно получить путем взаимодействия йодистого метилена с различными солями сернистой кислоты. Основательно исследована реакция обмена атомов хлора хлорметансульфокислоты на атомы иода [79], осуществляемая при нагревании хлорзамещенной сульфо-кислоты с иодидом:
(C1CH2S03)2 Zn ZnJ2 -» (JCH2S03)2 Zn ZnCl2.
Предлагается также вести эту реакцию, используя вместо хлорметансульфокислоты соответствующую бром- или фторзамещенную сульфокислоту [80].
Для отделения от других солей, присутствующих в реакционной смеси, полученная соль иодметансульфокислоты извлекается этиловым спиртом, в котором она очень легко растворима.
Бариевая соль дииодметансульфокислоты с выходом 30% получается нагреванием сульфоацетата бария с иодом или йодистым барием и иодноватокислым барием в водном растворе [811 в запаянной трубке при 200-210 в течение 8 час. Свободная кислота плавится при 61 . Бариевая соль образует несколько гидратов.
Согласно патентной заявке [82], трииодметансульфокислота .может быть приготовлена путем обработки натриевой соли метан-сульфокислоты или моно- или дииодпроизводных этой соли иодом и углекислым натрием в водном растворе при 150-180 . Лучшие-

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 121 122 123 124 125 126 127 128 129 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220


Лабораторные методы и промышленная органическая химия