Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Чичибабин А.Е. Основные начала органической химии Том 1 Издание 6
 
djvu / html
 

660 СОЕДИНЕНИЯ СО СМЕШАННЫМИ ФУНКЦИЯМИ
Простейший аминокетон, аминоацетон СН3-СО-СН2-NH2, может быть получен действием аммиака на хлорацетон или восстановлением изонитрозоацетона СНз-СО-СН-NOH, получаемого действием азотистой кислоты на ацетон или, лучше, на ацетоуксус-ную кислоту (стр. 437).
а-Аминоальдегиды и а-аминокетоны очень легко конденсируются при одновременном окислении в гетероциклические основания пира-зинового ряда (см. том II), например:
/NH2 /Nv
/ НС СН
сна сно 0 ЗНг0
сно АН, -- нсч сн
H2N/ \N-
пиразин
Окислением холина азотной кислотой, а также из ацеталя, получающегося действием хлорацеталя на триметиламин
(CH3)SN CiCH2-CH(OC2H5)2 -------> [(CH3)3N-CH2-CH(OC2H3)2]C1
было получено основание триметиламмониевого производного уксусного альдегида [(CH3)3N-СН2-СНО]ОН.
Такое строение приписывалось мускарину - ядовитому основанию мухомора. Однако последующие исследования доказали, что мускарин имеет совершенно иной состав.
р-Аминоальдегиды и -аминокетоны легко получаются в результате присоединения аммиака к альдегидам и кетонам этиленового ряда, содержащим этиленовую связь в й,р-положении к карбонильной группе. Так, присоединением аммиака к окиси мезитила получается так называемый диацетонамин:
(СН3)3С=СН-CO-CH3 NH3-------» (СН3)2С(МН2)-СН2- СО-СН3
-Аминосоединения альдегидов и кетонов при нагревании легко разлагаются, выделяя аммиак и вновь образуя ненасыщенный альдегид или кетон.
Диазосоединения жирного ряда
При действии азотистой кислоты на первичные алифатические амины (стр. 254) происходит замещение аминогруппы на гидро-ксил.
Первичные амины ароматического ряда при действии азотистой кислоты на их соли дают соединения, содержащие группу =N2, так называемые диазосоединения (см. том II). Ароматические диазосоединения были открыты Гриссом в 1859-1862 гг. и впослед-

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 661 662 663 664 665 666 667 668 669 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780 790


Лабораторные методы и промышленная органическая химия