Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Чичибабин А.Е. Основные начала органической химии Том 1 Издание 6
 
djvu / html
 

410
ПРОИЗВОДНЫЕ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ ЖИРНОГО РЯДА
Винилирование ацетиленом бутиролактама и последующая полимеризация продукта реакции в водном растворе при помощи перекиси водорода приводит к получению нейтральных водных растворов полимеров, применявшихся в Германии во время второй мировой войны под названием коллидона, или перистона, взамен плазмы при переливании крови.
нс=сн
СН2-
сн, со

NH
Для винилирования кислот используются их цинковые соли; например, винилацетат получается по схеме:
CH3COOS СНяСОО-СН=СНЧ
СН-2 ----- СН2 S 1 1 - сн, - сн, -1 1 сн, со \ /
1 1 СН2 СО
\/ N 1 сн=сн, \/ N сн- сн.2-
CHgCOO
Zn 2CH=CH
CHgCOO-СН=СН CHoCOO-CH=CH
\
Zn 2CH3COOH
-> >Zn
CH3COO-CH=CH/
CH3CO04 2CHSCOO-CH=CH2 >
CHgCOO
Zn
Омылением полимеров винилацетата получаются поливиниловые алкоголи [-СН2-СН(ОН)-] .; их водные растворы также приобретают техническое значение.
2. Синтезы по типу реакции Фаворского с карбонильными соединениями (стр. 342):
R
НС=СН С-R
II О
R/ R
I I I
--> СН=С-С-R и далее R -С- С=С-С-R
ОН ОН ОН
Эти реакции часто называются алкинольными синтезами. Присоединение ацетилена к кетонам идет под влиянием порошкообразного едкого кали или амида натрия; с альдегидами присоединение идет в присутствии ацетиленидов меди или серебра.
Таким путем А. Е. Фаворский получил из ацетона и ацетилена изопрен;
СН3
1 2Н
СН=СН СН3-СО-СН3 •------->• СН-С-С-СН3------->
(КОН)
он
СН3 СН2=СН-С-СН3
он
-Н..О
сн.
СН2=СН- С=СН2

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780 790


Лабораторные методы и промышленная органическая химия