Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Чичибабин А.Е. Основные начала органической химии Том 1 Издание 6
 
djvu / html
 

340 НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ (НЕНАСЫЩЕННЫЕ) ГЛЕВОДОРОДЫ ЖИРНОГО РЯДА
Относящиеся к типу ацетиленидов соединения серебра и одновалентной меди очень легко получаются при пропускании ацетиленовых углеводородов через аммиачные растворы окиси серебра или закиси меди. Серебряное соединение имеет состав C2Ag2, медное, получаемое пропусканием ацетилена в аммиачный раствор закиси меди, - С2НСи • Си(ОН), а после высушивания - C2Cu2. Серебряные соединения обладают очень слабой желтой окраской, соединения же закиси меди - мясо-красного цвета. Такие соединения при действии соляной кислоты или, еще легче, при нагревании с цианистым калием выделяют свободные углеводороды.
Эта реакция служит для открытия ацетиленовых углеводородов, имеющих атом водорода у тройной связи, и для выделения их в чистом виде из смесей с другими углеводородами.
Ацетилениды серебра и меди в сухом состоянии взрывают от трения, удара, искры и т. д.; во влажном состоянии они нечувствительны к механическим воздействиям.
2. Образование магнийорганических соединений. При действии метилмагнийиодида на ацетиленовые углеводороды, содержащие атомы водорода у тройной связи, получаются магнийорганические соединения ацетиленовых углеводородов (Ж. И. Иоцич): -
CHS-С=СН СН3-MgJ-------> СНз-C==CMgJ СН4
///. Изомеризация. Большой интерес представляют открытые А. Е. Фаворским изомерные превращения ацетиленовых углеводородов, например:
СНа-СН2-С=СН ---> СН3-С=С-СН3 СН3\ СНЗЧ
\сн-с=сн --> >с=с=сн,
СН3/ СН3/
Эти превращения совершаются при нагревании углеводородов со спиртовыми растворами щелочей.
При нагревании симметрических ацетиленовых углеводородов с металлическим натрием наблюдаются обратные превращения симметрических в несимметрические:
СН3- С=С-СН3 Na-------> СН3-СН2-C=CNa Н
IV. Окисление. По отношению к окислителям ацетиленовые углеводороды еще более чувствительны, чем этиленовые. При окислении чаще всего происходит разрыв углеродной цепи по месту тройной связи.
V. Полимеризация. Полимеризация ацетиленовых углеводородов происходит легко, причем часто получаются углеводороды с утроен-
Алексей Евграфович Фаворский (1860-1945). Академик, Герой Социалистического труда. Окончил Петербургский университет в 1882 г., ученик А. М. Бутлерова. Основатель одной из крупнейших школ химиков-органиков. Автор фундаментальных исследований по химии непредельных соединений. Разработанные А. Е. Фаворским и его школой синтезы на основе ацетилена получили большое промышленное значение.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780 790


Лабораторные методы и промышленная органическая химия