Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Чичибабин А.Е. Основные начала органической химии Том 1 Издание 6
 
djvu / html
 

320 ОДНОАТОМНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ
Ф. В. Церевитиновым, пользуется всеобщим признанием и оказал бесчисленные услуги при выяснении строения различных веществ (стр. 201).
в) Действие галоидных алкилов приводит к синтетическому получению парафиновых углеводородов (стр. 160): Zn(CH3)2 2C2H6J - ->• 2C3H8 ZnJ2
В реакцию обмена галоида на алкил могут вступать также и полигалоидные соединения:
CHJ3 3R-MgJ - - -
2. Получение спиртов. Цинкорганические соединения на воздухе самовоспламеняются, поэтому с ними можно работать лишь в атмосфере инертного газа (водород, азот, углекислый газ). Смешанные магнийорганические соединения не особенно энергично окисляются кислородом воздуха и дают при этом смешанные алко-голяты:
R- MgHal О - •> R- OMgHal
а при обработке последних водой - спирты:
R- OMgHal Н- ОН - -> R- ОН MgHal(OH)
Аналогичным образом, действием серы можно получить смешанные меркаптиды R - SMgHal, а при действии на них воды - меркаптаны.
3. Получение галоидных алкилов. При действии галоидов на металлорганические соединения получаются галоидные
алкилы:
- -> RJ MgCU
4. Реакции с веществами, содержащими карбонильную группу. Многочисленные реакции цинк- и магнийорганических соединений с органическими соединениями, содержащими карбонильную группу, были уже изложены раньше. Сюда следует отнести действие углекислоты (с цинкалкилами не реагирует), в результате которого образуются кислоты (стр. 259), реакции с альдегидами, кетонами, кислотами и их производными, приводящие к образованию первичных, вторичных и третичных спиртов (стр. 192 - 193), а также некоторые реакции с производными кислот, приводящие к образованию альдегидов и кетонов (стр. 226).
5. Обмен алкоксила на алкил. Известны многочисленные реакции металлорганических соединений, заключающиеся в обмене на алкил групп R - О (метоксил СНз - О, этоксил С2Н5 - О, общее название - алкоксилы. С Н2и ] - О).
Так, действием магнийорганических соединений на ортоуголь-ный эфир можно получить ортоэфиры жирных кислот (А. Е. Чичи-бабин):
С(ОС2Н5)4 R-MgJ - - R-C(OC:;H6)3 MgJ(OC.,H5)

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 321 322 323 324 325 326 327 328 329 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780 790


Лабораторные методы и промышленная органическая химия