Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Чичибабин А.Е. Основные начала органической химии Том 1 Издание 6
 
djvu / html
 

220 ОДНОАТОМНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ
Этилнитрат, или азотноэтиловый эфир, С2Н5ОМ02 - жидкость уд. веса 1,108 (при 20 ), кипящая при 87,5 . При восстановлении его оловом и соляной кислотой образуются спирт и гидрокгил-
амин:
C2H5ON02 ЗН2 -- С,Н5ОН МИ,-ОН Н2О
Эфиры серной кислоты (сульфаты)
Эфиры серной кислоты и предельных одноатомных спиртов являются наиболее важными представителями сложных эфиров минеральных кислот, имеющими большое значение для синтезов органических веществ. Из них наибольшее значение имели, особенно в начале развития органической химии, а отчасти сохранили его и до настоящего времени, кислые эфиры метилового и этилового спиртов, или так называемые алкилсерные кислоты: метилсерная СН3-О-SO2-ОН и этилсерная С2Н5-О-SO2-ОН.
Большое значение для синтеза приобрели средние эфиры серной кислоты - диметилсульфат (СНз)25О4 и диэтилсульфат (C2H5)2SO4, хотя применение диметилсульфата до некоторой степени ограничивается его сильной ядовитостью.
Алкилсерные кислоты легко образуются действием концентрированной серной кислоты на спирты:
С3Н5ОН Н-О-SOjjOH ------•> СгН3-О-S03OH Н30
Метилсерная и этилсерная кислоты - сильные одноосновные кислоты, легко образующие соли с металлами, например С2Н3-О-SO2OK. В отличие от бариевых солей серной кислоты бариевые соли алкилсерных кислот легко растворимы в воде. Соли этих кислот легко кристаллизуются, самые же кислоты получены в виде густых сиропов.
Средние эфиры, или сульфаты, лишь в ничтожных количествах получаются действием серной кислоты (моногидрата) на спирты. Гораздо лучше получаются они действием на спирты дымящей серной кислоты, содержащей серный ангидрид:
2СН3ОН SO3-------> (CHS)3SO4 Н2О
Диэтилсульфат лучше всего получается действием дымящей серной кислоты на диэтиловый эфир:
(С.,Н5)20 S03 -------> (C,H5)3S04
Диметилсульфат широко применяется в технике как метилирующий агент взамен дорогостоящего йодистого (и бромистого) метила. Технически его получают перегонкой в вакууме метилсерной кислоты:
СН3-О, Н-О.
2СН3-0-S02-OH ------> >SO, >S02
СИ,-(X И-О/

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 221 222 223 224 225 226 227 228 229 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780 790


Лабораторные методы и промышленная органическая химия