Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Чичибабин А.Е. Основные начала органической химии Том 1 Издание 6
 
djvu / html
 

200 ОДНОАТОМНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ
к образованию галоидных алкилов (стр. 177). Эта реакция идет легче всего с третичными спиртами.
4. Отнятие воды (дегидратация). Реакции, идущие с отнятием воды, могут в конечном результате приводить или к образованию этиленовых углеводородов, или же к получению простых эфиров. В первом случае молекула воды выделяется из одной молекулы спирта (за исключением метилового) :
СН8- СН.- ОН -- > СН2=СН, НаО во втором случае - из двух молекул спирта: 2С2НБ- ОН - -> (
Образование этиленового углеводорода может происходить при нагревании спирта с серной кислотой, хлористым цинком и некоторыми другими галоидными соединениями тяжелых металлов и металлоидов, а также при пропускании паров спирта через нагретую окись алюминия. Простые эфиры образуются при нагревании избытка спирта с серной кислотой, а также при пропускании паров спирта через нагретый безводный сернокислый алюминий или безводные квасцы.
5. Окисление. Реакции окисления имеют большое значение для установления строения органических веществ, так как они протекают по-разному для первичных, вторичных и третичных спиртов.
Действие окислителей, как и во многих других случаях, направляется прежде всего на уже «окисленный», т. е. связанный с кислородом атом углерода. При этом из первичных и вторичных спиртов получаются прежде всего продукты, содержащие в молекуле столько же атомов углерода, сколько их было в исходном спирте. В случае первичных спиртов первыми продуктами окисления являются альдегиды:
R- СН2ОН О - -> R- СНО Н2О
могущие при дальнейшем окислении переходить в кислоты:
R- СНО О - -> R- COOH Вторичные спирты при окислении дают кетоны:
R\ R4
>сн- он о - -» >со н,о
W W
Окисление третичных спиртов, равно как и дальнейшее окисление кетонов и кислот, может происходить лишь с разрывом связей между атомами углерода, т. е. с расщеплением углеродного скелета. Обыкновенно и здесь окисление направляется прежде всего на «окисленный» атом углерода и приводит к разрыву связей между ним и соединенными с ним радикалами.
6. Действие галоидов. Действие галоидов на первичные и вторичные спирты приводит прежде всего также к образованию

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 201 202 203 204 205 206 207 208 209 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780 790


Лабораторные методы и промышленная органическая химия