Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Чичибабин А.Е. Основные начала органической химии Том 1 Издание 6
 
djvu / html
 

180 ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ (ПАРАФИНЫ, ИЛИ АЛКАНЫ)
Физические свойства. Если сравнить физические свойства соединений, содержащих различные галоиды (табл. 2), то можно видеть, что ниже всего температуры кипения фтористых соединений, у хлористых соединений они ниже, чем у бромистых, и выше всего у йодистых. Из фтористых алкилов фтористые метил, этил, пропил и изопропил являются газами, из хлористых алкилов хлористый метил и хлористый этил - вещества газообразные, из бромистых алкилов газом является лишь бромистый метил, а йодистый метил - уже жидкость. Из изомерных соединений наиболее высоко кипят нормальные первичные, ниже - вторичные и наиболее низко - третичные соединения.
Удельные веса йодистых соединений - наиболее высокие, фтористых - наиболее низкие. Удельные веса при переходе от низших гомологов к высшим уменьшаются: для первых гомологов быстро, а затем - медленнее. Бромистые и йодистые соединения - тяжелее воды.
Галоидные алкилы бесцветны, нерастворимы в воде, легко растворяются в спирте и эфире.
Низшие гомологи хлористых и бромистых соединений обладают характерным сладковатым запахом, при вдыхании действуют анестезирующим образом. Фтористые соединения сначала действуют также анестезирующе, а при длительном воздействии поражают органы дыхания (обусловлено легкостью гидролиза алкилмонофто-ридов и отщепления от них фтористого водорода). Характерный запах йодистых соединений мало походит на запах соединений остальных галоидов; на свету йодистые соединения окрашиваются в бурый цвет вследствие разложения их с выделением иода.
Химические свойства. Галоидные алкилы являются одними из наиболее реакционноспособных органических соединений; поэтому ими пользуются в лабораториях и в технике для многочисленных синтезов. Большая часть реакций галоидных алкилов состоит в обмене атомов галсида на всевозможные радикалы, причем чаще всего атом галоида соединяется с атомом металла или с атомом водорода, а алкил - с остальной частью молекулы реагента.
1. Восстановление. Галоидные соединения восстанавливаются в парафиновые углеводороды (см. также стр. 159):
->СяНм 2
2. Гидролиз. При действии воды на галоидные алкилы образуются спирты, например:
С2Н6- J НОН .= С2Н5ОН HJ
Как уже было сказано выше, эта реакция обратима, т. е. может протекать лишь до достижения равновесия. Чтобы реакция шла в сторону образования спирта, необходимо брать большое количество

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 181 182 183 184 185 186 187 188 189 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780 790


Лабораторные методы и промышленная органическая химия