Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Чичибабин А.Е. Основные начала органической химии Том 1 Издание 6
 
djvu / html
 

100 . ВВЕДЕНИЕ
В метане атом углерода проявляет полностью свою отрицательную, а в четыреххлористом углероде - положительную валентность. В пропилене центральный атом углерода проявляет смешанную валентность, будучи в целом положительно заряженным.
А. М. Беркенгейм считал, что любая органическая реакция проходит через стадию предварительной диссоциации молекулы на ионы.
Электронная гипотеза А. М. Беркенгейма смогла объяснить ряд уже известных фактов и закономерностей органической химии, так как она содержала рациональное начало, заключающееся в учете электроотрицательности атомов, составляющих молекулу, в учете полярности отдельных связей. Однако, учитывая только электростатические силы, эта гипотеза не могла иметь общего значения для органической химии; попытки ее распространения на целый ряд классов органических соединений закончились неудачей.
Так, например, бензолу А. М. Беркенгейм придавал формулу с чередующимися полярностями
Между тем, в настоящее время спектроскопическими исследованиями доказано, что молекула бензола имеет центр симметрии и ось симметрии шестого порядка, что определенно указывает на отсутствие чередующихся полярностей. Эта гипотеза не смогла также правильно интерпретировать строение нафталина и многих других органических соединений.
Ограниченность знаний о характере химической связи и природе валентности наложила отпечаток и на другие электронные теории и гипотезы начала нынешнего столетия (Фрэй, Фальк и Нельсон, Форлендер). Сходные друг с другом, эти гипотезы не могли служить основой для электронной интерпретации широкого круга явлений органической химии.
Причина этого обстоятельства заключается в том, что авторы этих гипотез распространяли представления об электростатических гетерополярных связях (справедливые для большинства неорганических соединений) и на такие симметричные двухатомные молекулы, как молекулы водорода (изображая их как Н Н-), а также на молекулы углеводородов и других органических веществ, для которых никогда не были обнаружены явления электролитической диссоциации, т. е. на те связи, которые получили название гомеопо-лярных связей.
Чтобы объяснить электростатическими силами свойства соединений с гомеополярными связями, авторы этих гипотез принуждены

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710 720 730 740 750 760 770 780 790


Лабораторные методы и промышленная органическая химия