Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Порошин К.Т. Состояние теории химического строения в органической химии
 
djvu / html
 

90 И а с е д а и и е первое - 11 июня 1951 г.
В о и р о с. Каким образом на одном и том же атоме азота одновременно могут быть и плюс и минус.
Ответ. Речь идет примерно о таких формулах, которые есть у меня в книжке, как формула тиофена:
Тиофен изображается таким образом, что на сере пишется с одной стороны плюс, а с другой - минус.
Это значит, что атом серы здесь нейтрален, что в его валентной оболочке нет ни одного лишнего электрона или ни одного недостающего электрона по сравнению с зарядом ядра. Плюс погашает минус и поэтому здесь плюс и минус обозначают только смещение электронной плотности в атоме серы.
Дальше есть вопрос о паранитрофеноле. Я этого вопроса не понял. Если товарищ, который мне задал этот вопрос, потом уточнит его, я с удовольствием отвечу.
Вопрос (И. Л. Кнунянц). Как вы объясняете гинсохромный эффект в карбоцианине с ядрами различной основности.
Ответ. Речь идет о так называемой карбоцианиновой структуре:
Тов. Кнунянц спрашивает, почему в том случае, если ядра различной основности, наблюдается, по сравнению с тем, когда ядра одинаковой основности, гипсохромный эффект - некоторый сдвиг избирательного светопоглощения по спектру.
Я объясняю это тем, что при различной основности ядер происходят смещения электронной плотности в каждой связи, обозначенной пунктиром. Происходит поляризация этих связей в том или в другом направлении вследствие нарушения равновесия. Именно этим объясняется сдвиг свето-логлощения по спектру.
Вопрос. В каком отношении находятся квантовая химия и развиваемая вами теория.
Ответ. Они находятся в хорошем отношении в том смысле, что в квантовой химии взаимоотношения электронов и ядер не рассматриваются как простые механические взаимоотношения различно заряженных частиц. В квантовой химии каждый электрон в атоме характеризуется некоторыми квантовыми числами, играет некоторую вполне определенную роль в химическом строении атома. Это вполне меня устраивает.
В квантовой химии имеется, как я уже говорил, положение о насыщаемости связей, выведенное через посредство запрета Паули из периодического закона Менделеева. Положение о насыщаемости связей, как мне кажется, не может иметь другой химической интерпретации, кроме той, что каждый электрон может одновременно участвовать в образовании не более чем одной ковалентной связи. Участвовать в двух ковалентных связях одновременно он не может потому, что, как известно, электроны с одинако-

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430


Лабораторные методы и промышленная органическая химия