Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Порошин К.Т. Состояние теории химического строения в органической химии
 
djvu / html
 

330 Заседание -шестое - 14 июня 1951 в. (утреннее)
Председатель. Слово предоставляется канд. хим. наук А. Ф. Вомпе.
Жапдида,т химических пщ/к А. Ф. Помпе
Научно-исследовательский кино-фотоинститут (НИКФИ)
Я считаю, что доклад, представленный настоящему совещанию Комиссией Отделения химических наук, должен быть одобрен и принят, так как он, несмотря на отдельные недочеты, правильно оценивает современное состояние учения Бутлерова - Марковникова о взаимном влиянии атомов в молекулах.
У меня есть несколько замечаний. Если задачей советских ученых, работающих в области органической химии, является творческое развитие наследия Бутлерова - его теории строения, то в таком случае эта задача должна заключаться в первую очередь в получении новых экспериментальных данных, которые развивали бы эту теорию.
На настоящем совещании таких данных было сообщено немного. Это является существенным недостатком совещания, так как несомненно, что такие данные у советских органиков имеются.
Некоторые из выступавших здесь товарищей предлагали нам отказаться от тех положений теории взаимного влияния атомов, которые изложены в представленном докладе. Мне кажется, что это неправильно. Мне хочется привести пример возможности использования этих представлений. При решении одной, чисто практической задачи нам необходимо было исследовать вопрос о расщеплении кольцевых азот-углеродных связей в замещенных пиридинах.
Известно, что пиридиновое кольцо может быть легко расщеплено по следующей схеме:
2МН2С6Н5
СН = СН - СН=СН-CH=NHCeHsX
,CN и т.д X=Cl,Br, J .
Пиридиновое кольцо, несмотря на его большую прочность в ряде химических превращений, в этой реакции очень легко разрывается. Эта реакция исследовалась очень широко и многими химиками. Однако расщепление замещенных пиридинов почти не было исследовано.
Нас интересовал вопрос расщепления замещенных пиридинов. Нами исследовалась реакция взаимодействия хлординитрофенилатов пиридиновых оснований, содержащих электроположительные заместители в Р- или у-положениях, с ароматическими аминами. В зависимости от характера заместителя, его положения в пиридиновом кольце и температурных условий эта реакция протекает в разных направлениях.
При наличии в (З-положении слабо электроположительных заместителей (R = CHs.OCHs.NHCOCHs) при температуре 0 - 10 идет реакция расщепления пиридинового кольца с меньшим выходом, чем в случае незамещенного пиридина. При введении в -положение сильно электроположительных заместителей реакция расщепления прекра-

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430


Лабораторные методы и промышленная органическая химия