Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Порошин К.Т. Состояние теории химического строения в органической химии
 
djvu / html
 

100 а седа н а е п е /> в о г. -- 11 и ю н я 1951 г.
явилось существенным этапом на пути развития учения Бутлерова - Мар-кошшкова о взаимном влиянии атомов, так как возникла возможность выработать весьма ценные представления об электронодонорной и электроно-акцепторной природе реагентов, об ионном и радикальном механизмах реакций, о течении реакций либо через стадию возникновения реакционного комплекса, либо через стадию диссоциации на ионы или радикалы. В докладе комиссии правильно подчеркивается, что эти направления развития теоретической органической химии являются прогрессивными, что они целиком основываются на материалистическом взгляде на молекулу, что они глубоко отличны от идеалистических представлений Пау-линга, Уэланда, Ингольда и других.
Советские химики и физики с успехом развивали и должны дальше развивать эти прогрессивные направления, углубляя учение Бутлерова - Марковникова.
Глубокое изумление у меня лично вызвала статья М. И. Батуева («Вопросы философии», № 2, стр. 78, 1951), который пишет, что в настоящее время химики располагают лишь «явно негодными средствами исследования веществ и что поэтому химикам должно быть отказано в праве познавать детали химического строения молекул и природу взаимного влияния атомов. Слова Батуева свидетельствуют о том, что он совершенно не знаком с современной химией и с современным положением теории химического строения. Химики не должны и не будут ждать того момента, когда Батуев до конца раскроет методами физического исследования природу и механизм взаимного влияния атомов и тонкую структуру молекул. Используя и химические и физические методы исследования, химики, вопреки утверждениям Батуева, с успехом продвигаются по пути позпания природы и механизма взаимного влияния атомов, вскрывая новые стороны проявления этого влияния, устанавливая новые зависимости между химическим строением и реакционной способностью, открывая иа этой основе новые важные классы соединений и новые методы их синтеза, с успехом расшифровывая строение ценных природных соединений, например антибиотиков. Для иллюстрации сказанного остановлюсь на нескольких конкретных исследованиях последних лет. Так, реальность эффектов статического и динамического сопряжений а- и тс-связей, а также двуха-связей была с несомненностью выявлена работами школы Несмеянова в результате изучения влияния геометрии молекул на эффект сопряжения этих связей. К тем же выводам приходит и Курсаиов, изучая влияние на дей-терообмен геометрии карбонилсодержащих соединений; им было, например, показано, что у камферхинона
н
дейтерообмен водорода невозможен потому, что тс-связь С = 0-грушш н С-Н-связь расположены не параллельно, а перпендикулярно друг к другу. Наличие именно эффекта сопряжения между соответствующими it- и а-связями в молекулах непредельных соединений позволило разработать новый способ их бромирования при помощи бромсукцинимида, который легко отщепляет бром в виде однозарядного катиона:

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430


Лабораторные методы и промышленная органическая химия