Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Захарьевкий В.А. Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2
 
djvu / html
 

60 СИНТЕЗЫ ОРГАНИЧЕСКИХ) ПРЕПАРАТОВ
образуется лишь малое количество р-сульфокислоты. Ввиду того, что калиевая соль р-сульфокислоты легче растворима, чем соль а-кислоты, следы р-изомера легко удалить приперекристаллизации.
3. Другие методы получения
Единственным практическим методом получения солей антра. хинон-а-сульфокислоты является метод, основанный на открытии , что в присутствии небольшого количества ртутной соли антрахинон сульфируется главным образом в «-положение, а не в р-положе-ние. Подробные методики описали Фирц-Давид2, Лауэр 3 и Грог-гинс4; приведенные выше указания основаны главным образом на наблюдениях Лауэра3.
1 Ильинский, Вег. 36, 4194(1903); Жизнь, труды и изобретения. К 55-летию научной работы почетного академикам. А. Ильинского, изд. А. Н. С.С.С.Р., 1938, М.-Л., стр. 121. Schmidt, Ber. 37, 66 (1904).
2 Fierz-David, Helv. Chim. Acta 10, 197 (1927).
3 Lauer, J. prakt. Chem. (2) 130, 185 (1931); там же (2) 135, 164(1932).
4 Groggins, Unit Processes in Organic Synthesis, pp. 268-269, McGraw-Hill Book Company, New York, 1935.
d-АРГИНИН СОЛЯНОКИСЛЫЙ
гидролиз
Желатина---------- аминокислоты;
NH2C (NH) NHCH2CH2CH2CH (NH2) C02H C6H5CHO -
NH2C(NH) NHCH2CH2CH2CH (NCHC6H5) C02H • HaO;
C13H1802N4 • H20 HC1 ------
NH2C (NH) NHCH2CH2CH2CH (NH2HC1) C02H C6H5CHO.
Предложили: Бранд и Занберг. Проверили: Кларк и С. Графф. v
1. Получение
Бензилидешргинин. Способ 1. К 500 г желатины (примечание 1) прибавляют 1500 мл концентрированной соляной кислоты уд. веса 1,19 и смесь нагревают в течение 30 мин. на кипящей водяной бане, а затем в продолжение 8-10 час. (примечание 2) кипятят на голом огне с обратным холодильником, соединенным с ловушкой для улавливания хлористого водорода. Полученный раствор упаривают на водяной бане в вакууме (в аппарате, описанном в «Синтезах орг, преп.», сб. 1, стр. 333) до 400 мл. Сиропообразный остаток разба-, вляют 500 мл дестиллированной воды и снова упаривают до 400 мл. Этот процесс разбавления и упаривания повторяют еще дважды (примечание 3). Полученный остаток растворяют в 500 мл горячей дестиллированной воды и раствор обесцвечивают 10-минутным нагре-

 

1 10 20 30 40 50 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650


Лабораторные методы и промышленная органическая химия