Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Вейганд К.N. Методы эксперимента в органической химии Часть 2
 
djvu / html
 

550
РЕАКЦИИ ОБМЕНА
выходы получаются в этих случаях, как этого и следовало ожидать, проведением реакции при более высокой температуре (100-120 ) и без разбавителей.
О
о
\ (
\
/\С1
он
о
ОН
Из а-нафтолацетата при этих условиях им было, например, получено 60% 2-ацетил-, 5% 4-ацетил- и 4% 2,4-диацетил-1-наф-тола.
Разумеется, что из получающихся в результате сдвига Фриса оксикетонов можно получить затем эфиры оксикетонов и подвергнуть их снова перегруппировке, в результате которой образуются поликетоны, получающиеся в некоторых случаях в качестве побочных продуктов и при первой перегруппировке.
Простые эфиры фенолов способны к перегруппировке, которая имеет глубокую аналогию со сдвигом Фриса и особенно легко протекает в случае применения аллиловых эфиров.
По Л. Клайзену [1500], реакцию проводят следующим образом: аллиловый эфир фенола (см. выше, стр. 546) нагревают в атмосфере углекислого газа до тех пор, пока температура (шарик термометра опущен в жидкость) не поднимется от 190 до 220 . Обычно на это требуется около 6 час.; если же по истечении этого времени температура все же окажется ниже 220 , то дальнейшее нагревание

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 551 552 553 554 555 556 557 558 559 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710


Лабораторные методы и промышленная органическая химия