Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Вейганд К.N. Методы эксперимента в органической химии Часть 2
 
djvu / html
 

270 ОБРАЗОВАНИЕ СВЯЗИ УГЛЕРОДА С ТРЕХВАЛЕНТНЫМ АЗОТОМ
продукта, отфильтровать от неорганических составных частей и осадить 8-10 объемами абсолютного эфира. Диазотат исключительно гигроскопичен и под действием даже сильно охлажденного спирта легко переходит в диазозфир. Он довольно стоек к действию нагревания и взрывает только при температуре выше 30 .
Изомерный изодиазобензолкалий получают, по Шраубе и Шмидту [721], следующим образом:
30 г твердого едкого кали сплавляют по вышеописанному с 10 мл воды и смешивают при комнатной температуре с 25 мл 15-проц. раствора хлористого фенилдиазония. Затем температуру повышают до 130 и держат при этой температуре до тех пор, пока сильно кипящая жидкость внезапно не застынет. После этого температуру повышают до 140 , дают охладиться до 100 и растворяют в 30 мл воды. При охлаждении антидиазотат калия выкристаллизовывается. Для очистки его растворяют в возможно меньшем количестве спирта при 50 , фильтруют и осаждают многократным объемом абсолютного спирта. При этом выпадает изодиазобензолкалий в листочках с серебристым блеском. В отличие от син-со-единения атдак-диазотат не сочетается с фенолами.
Диазосулъфонаты общей формулы R-N:N-OS02K образуются под действием карбонатнощелочного раствора сульфита на растворы нитрата диазония. При этом сначала получаются нормальные сик-диазотаты. Изомерные антидиазосульфонаты выпадают при стоянии из растворов нормальных диазотатов, причем цвет раствора переходит из темножелтого в светложелтый.
Аналогичным образом получают син- и анти-диазоцианиды действием цианида калия на холоду на соответствующие соли диазония. При этом образуются нормальные сгш-соединения. Эти соединения переходят в стабильные адаш-соединения, причем переход вещества в твердом виде совершается медленно, в спиртовом растворе-скорее. 4нтпк-соединения образуются также непосредственно под действием цианида калия на растворы солей диазония при более высокой температуре.
2. АЗОСОЕДИНЕНИЯ
Обычно азосоедпненпя получаются дегидрированием двузаме-щенных гидразинов по схеме:
R-NH.NH-R- H2 R-N:N-R.
Далее в ароматическом ряду они получаются в качестве промежуточных продуктов при восстановлении нитросоединений. Вероятно, образование их является результатом вторичного процесса - конденсации первоначальных промежуточных ступеней восстановления (нитрозо- и аминосоединений):
В оригинале ошибочно названы диазосульфатами. (В. Б.)

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 271 272 273 274 275 276 277 278 279 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710


Лабораторные методы и промышленная органическая химия