Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Вейганд К.N. Методы эксперимента в органической химии Часть 2
 
djvu / html
 

260 ОБРАЗОВАНИЕ СВЯЗИ УГЛЕРОДА С ТРЕХВАЛЕНТНЫМ АЗОТОМ
получить трифениламин. Наряду с этим свободный дифениламин тоже реагирует с бромбензолом в присутствии порошкообразной меди при нагревании, образуя также трифениламин. Трифениламин является таким слабым основанием, что он едва способен к солеоб-разованию. Тем не менее Вейнланд [693] приготовил кислый фторид трифениламина. Очень удобный метод получения трифенилами-на разработан Гольдбергом и Нимеровским [694]. Пропись этого метода описана в «Синт. орг. преп.», сб. 1, стр. 420 (1949).
Очистка ароматических аминов
Почти все ароматические амины нестойки, если они не абсолютно чисты. Они окрашиваются в серый, фиолетовый или черный цвет, вероятно, в результате окисления. Для удаления предполагаемых катализаторов окисления, которыми могут являться следы солей тяжелых металлов, амины обрабатывают по Вейсбер-геру и Штрассеру [695] следующим образом:
Основание растворяют в разбавленной соляной кислоте при температуре около 50 , добавляют 5-10% от его веса хлористого олова и пропускают сероводород до полного осаждения олова. Под конец, в случае необходимости, для получения хлопьевидного осадка сульфидов добавляют еще небольшое количество хлористого натрия. Затем отфильтровывают, удаляют кипячением сероводород из фильтрата, подщелачивают щелочью или сульфитом натрия и отфильтровывают трудно растворимые или извлекают эфиром легко растворимые или жидкие основания.
Вещества, очищенные этим способом, например л-фениленди-амин, ж-фенилендиамин, бензидин, я-аминофенол, этиланилин и т. д., не изменялись при хранении в течение нескольких недель даже в открытых сосудах, защищенных ватой от доступа пыли.
5. ЧЕТЫРЕХЗАМЕЩЕННЫЕ АММОНИЕВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Четырехзамещеняые аммониевые соединения не будут отдельно рассматриваться. В тех случаях, когда эти соединения представляют методический интерес, например в отношении разрыва связи между углеродом и азотом, они описаны при разборе этой реакции.
П. ГИДРАЗИНЫ
Некоторые методы, применяемые для получения гидразинов, подобны описанным в предыдущей главе. Но наряду с ними, особенно в ароматическом ряду, применяются также новые методы, имеющие большое значение. К ним в первую очередь относится восстановление дпазониевых соединений, азосоединений и нитрозами-нов. Гидразины не принято классифицировать, подобно аминам, по

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570 580 590 600 610 620 630 640 650 660 670 680 690 700 710


Лабораторные методы и промышленная органическая химия