Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Беркман Б.Е. Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов
 
djvu / html
 

Скорость нитрования толуола нитросмесью в гетерогенной среде может быть вычислена по уравнению Р. Кр окса65:
R - 2,52• 10» (Х, - - X,----L Хя
где X], Ха, Xs - мольные доли соответственно азотной и
серной кислот и воды в кислотной фазе; Х4- мольная доля толуола в органической фазе; /. - Скорость образования мононитротолуола, моли МНТ в 1 л кислотной среды в час при 35 С; С1- мольная концентрация азотной кислоты в
кислотной фазе.
Анализ этого уравнения приводит к тем же выводам, которые были сделаны относительно скорости нитрования бензола: значительное замедление нитрования толуола может происходить только в том случае, если состав кислотной фазы приближается к составу, характеризуемому равенством:
Xi - Х2----д- Х3 = О
что соответствует ф. н. а. = 52.
При нитровании бензола до нитробензола и толуола до нитротолуола обычно ведут .процесс при ф. н. а. = 70 (т. е. когда эта величина значительно превышает минимум, при котором скорость реакции стремится к нулю). Так же, как при нитровании бензола, с изменением ф. н. а. нитрующей смеси от 64 до 70 скорость реакции нитрования толуола увеличивается незначительно (примерно на 25%); при ф. н. а. от 70 до 74 скорость нитрования толуола в гетерогенно.т среде остается практически неизменной: ускорение составляет всего 5-7%.
Приведенные выше результаты исследований кинетики нитрования бензола, хлорбензола и толуола до мононитросоеди-нений позволяют сделать следующие выводы:
1. Скорость реакции нитрования бензола, хлорбензола и толуола определяется фактором нитрующей активности нит-росмеси (ф. н. а.); при этом выше определенного его значения (60-65) и при температуре порядка 25-35 С скорость настолько велика, что не может лимитировать времени пребывания реакционной массы в нитраторе обычной конструкции (емкостного типа). Для осуществления непрерывного процесса нитрования этих углеводородов необходимо и достаточно обеспечить энергичное перемешивание реакционной массы и отвод тепла реакции. Допустимо Снижение относительного количества углеводородной фазы в реакционной смеси до 10%, а в случае
60

 

1 10 20 30 40 50 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340


Лабораторные методы и промышленная органическая химия