Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Беркман Б.Е. Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов
 
djvu / html
 

Таблица i-
Технико-экономические показатели производства бензидина
1 Непрерывный метод
Показатели Периодический метод без автома- с автома-
тизации тизацией
Производительность, усл. ед ..... 100 250 270-300
Расход сырья на 1 m бензидина, кг
нитробензол (товарный вес) . . 1590 1833 1735
едкий натр (93%-ный NaOH) . 130 263 253
серная кислота (100%-ная H2SO4) 4370 1378 1324
цинковая пыль (товарный вес) . 2460 2625 2523
соляная кислота (27, 5% -наяНП) 2630 3160 3038
Стоимость, усл. ед.
100 105 S8
отходов ........... 100 650 627
сырья за вычетом отходов . . . 100 72 67
всех видов энергии ... . . 100 77 75

Доля затрат на сырье (за вычетом отходов) составляет бо лее 75% себестоимости бензидина, поэтому экономия на сырье оказывает наиболее существенное влияние на эффективность способа в целом. Доля затрат на все виды энергии равна при мерно 5%. Дальнейшее освоение автоматизации производства бензидина может обеспечить снижение расхода нитробензола до 1650 кг на 1 т бензидина и дополнительную экономию на сырье.
Дианизидин (1), синтезируемый из о-нитроанизола, толидин (II), синтезируемый из о-нитротолуола, дихлорбензидин (из о-нитрохлорбензола), бензи-дин-дисульфокислоту (из .«-нитробензолсульфокислоты) и другие аналогичные соединения получают в аппаратах периодического действия.
Н3СО
НзС
NHo
В ФРГ (г. Леверкузен) дианизидин получали следующим образом3 . 250 кг о-нитроанизола (1,63 кмоль) и 1 кг 50%-ного раствора NaOH загружали в стальной редуктор (с мешалкой и рубашкой) емкостью 1000 л. В течение 24 >. при 75-80 С в редуктор дозировали 235 кг (3,3 кмоль) цинковой пыли (активность 90%) в виде суспензии в 50%-ном растворе NaOH (50 л) порциями по 2,5 кг. По окончании разбавления реакционной массы водой (200 л) температуру поднимали до 85 С и в течение G ч загружали еще 85 кг цинковой пыли (1,2 кмоль) с водой. Отделение гидразосоединення от цинка осуществлялось после растворения окиси цинка в серной кислоте. Во избежание преждевремен ной перегруппировки все операции проводились при 0-5 С. Перегруппировка проходила в присутствии соляной кислоты при постепенном повышении температуры до 95 С.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 231 232 233 234 235 236 237 238 239 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340


Лабораторные методы и промышленная органическая химия