Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Беркман Б.Е. Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов
 
djvu / html
 

Аминогрулпа представляет собой ауксохром, сообщающий красителю сродство к волокну. Значительная часть синтетических красителей является ароматическими аминами. Под действием нитрита натрия в кислой среде аминогруппа превращает-
Т
ея в диазогруппу (-N= N Х-), где X-Hal 11 др. В результате реакции сочетания между диазосоединепиямп и азосоставляю-щими (фенолы, нафтолы, амины и т. д.) из диазогруппы образуется азогруппа -N = N-(хромофор), сообщающая окраску наиболее распространенному классу синтетических красителей-азокрасителям. Диазогруппа легко замещается на галоид, оксигруппу (-ОН), тиогруппу (-SH), остаток мышьяковой и сурьмяной кислот и др. Эти реакции позволяют получать ич ароматических аминов соединения, не содержащие азота (фенолы, тиофенолы, галоидные соединения и т. п.), которые не могут быть синтезированы другим путем. Окислением ароматических аминов получают разнообразные химикаты вллоть до ок сиарилов (гидрохинон). При окислении аминов образуются также различные красители, являющиеся продуктами взаимодействия оксипроизводных с исходными аминами. Под действием кислот и их ангидридов амины превращаются в амиды (анилиды, толуидиды и др.) типа Аг-NH-СО-X, где X-Ат или Ale. При конденсации аминов и диаминов с фосгеном получают такие реакционноспособные соединения, как изоцианаты Аг-N = C = O, а также диизоцианаты O= = N-Аг-N = C = O. При реакции аминов с сероуглеродом образуются тиокарбамиды Аг-NH-CS-NH-R, а в присутствии серы - меркаптотиазолы
/NX
Агч /С-SH. Со спиртами и галоидными алкилами амины
дают первичные и вторичные алкиламины типа Аг-NH-Ale и Аг-N(Alc)2. Ариламины типа Аг-NH-Аг образуются при сзаимодействш; ароматических аминов друг с другом в присутствии катализатора, С окисью этилена амины дают этанолами-ны Аг-NH-(СН2)2-ОН.
Все указанные соединения в свою очередь являются исходными веществами в синтезе множества химикатов, в том числе полимеров. Из аминов получают амипофенолы и их эфиры (анизидины, толидины и т. д.), хлорамнны, нитроампны, нитро амиды, нитроаминофенолы, амины дифенила, стильбена и др.
Высокая реакционная способность ароматических нитросое-динений и аминов позволила применять их не только для синтеза почти всех синтетических красителей, по и в производстве синтетических лекарственных препаратов, фотохимикатов, инсектофунгицидов, антисептиков, химикатов для резиновых смесей, стабилизаторов нефтяного топлива и масел, поропластов и др. Следует отметить, что вследствие токсичности ароматиче-
10

 

1 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340


Лабораторные методы и промышленная органическая химия