Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Эльдерфилд Р.N. Гетероциклические соединения, Том 3
 
djvu / html
 

111. ХИМИЯ КАРБАЗОЛА
кислоты подвергается замыканию цикла и переходит в дифталоилкарбазол.

О
А1С13
Н
о
о с
СООН N НООС Н
H2S04
О С
/vT-
С N
о
О С
о
2,3,6,7-Дифталоилкарбазол интересен своей высокой устойчивостью (он не разрушается даже при нагревании до 450 ) и применяется в качестве хорошего кубового красителя. Темнокоричневым кубовым красителем хлопок окрашивается в желтый цвет.
Изомерный 1,2,7,8-дифталоилкарбазол можно получить из 1,1 -диантра-хинониламина, нагревая его в пиридине с хлористым алюминием [155]. Эту реакцию обычно называют карбазолированием.
Вследствие некоторой неуверенности в правильности строения циклического соединения его следовало бы подвергнуть окислению.
Указанная реакция соответствует синтезу карбазола из производных дифениламина и является дальнейшим расширением синтеза Тейбера. При нагревании 1,1 -диамино-2,2 -диантрахинонила в концентрированной серной кислоте наблюдается изменение цвета раствора от красновато-желтого до красного. После окисления гипохлоритом получают 1,2,7,8-дифталоилкарбазол [156].
О
о
о
NH2 NH2 О О
о
о

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 261 262 263 264 265 266 267 268 269 270 280 290 300 310 320 330 340 350


Лабораторные методы и промышленная органическая химия