Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Эльдерфилд Р.N. Гетероциклические соединения, Том 3
 
djvu / html
 

250
III. ХИМИЯ КАРБАЗОЛА
трихлорида в присутствии хлористого алюминия, взятого в качестве катализатора.
(H3Q2N< ->-CO
/-
Н
XXIV
(H3C)2N<
f 1 1 :r XXV \ / N H V Cl
Правильность структур XXV и XXVI была проверена несколькими путями. Спектры поглощения указывают на присутствие одного и соответственно двух карбазольных ядер.
/V4 .3
H
А1С13
С1-
H
XXVI
В конденсации, очевидно, не участвует атом азота, так как образующиеся красители ряда монокарбазила имеют один протон, который способен обратимо связываться щелочами; красители ряда дикарбазила располагают двумя такими протонами. Бренч считает, что наиболее вероятным местом присоединения остатка карбазола в обоих красителях является положение 3, так как «сочетание в орто- и лета-положения по отношению к атому азота... исключается вследствие значительно большей активности пара-положения, которую, проявляют ароматические амины в реакциях получения трифенилметановых красителей».
С деталями этой работы, в особенности с вопросом об отношений карбазольных красителей к красителям типа малахитового зеленого и к фени-лированным диаминотрифенилметановым красителям, читатель может познакомиться, обратившись к оригинальным статьям.
НИТРОКАРБАЗОЛЫ
Нитрозирование карбазола нитритом натрия в ледяной уксусной кислоте протекает количественно и дает 9-нитрозокарбазол. Соляная кислота при комнатной температуре вызывает перегруппировку последнего в 3-нитрозо-соединение.
N0
I NO
Н

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 251 252 253 254 255 256 257 258 259 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350


Лабораторные методы и промышленная органическая химия