Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Эльдерфилд Р.N. Гетероциклические соединения, Том 3
 
djvu / html
 

10
I» ХИМИЯ ИНДОЛОВ
В первом случае (XIV — XVI) реакция протекает с потерей карбоксильной группы, тогда как во втором (XIV—XVIII) происходит отщепление ацильной группы [52]. Недавно были найдены интересные случаи применения этой реакции для получения фенилгидразонов а-кетоноадипиновой кислоты и ее эфиров (из натриевого производного этилового эфира цикло-пентанон-2-карбоновой кислоты) [39, 53, 54], о-нитрофенилгидразонов
Таблица 1
Гидразин Альдегид или кетон Литература
•Фенилгидразин СН3СН2СНО 57, 58
(СН3)2СНСНО 59
С6Н,3СН.,СНО 58
СН3ОСОСН2СН2СНО 60
Ш2СН2СН2СН2СНО 61
С6Н5СН2СН,СНО 58
С6Н5СН2СНО 57, 58, 62
СН3СОСН2СН3 57, 63, 64
СН3СОСН2С(СН3)3 65
СН3СОСН2СООС2Н5 44, 58, 66
СН3СОСН2СН2СООН 57, 58
СН3СОСН2С6Н5 59
СН3СОСООН 57, 58
СН,СОС6Н5 57, 58, 62, 67
СН3СОС10Н?(а) 68
С6Н5СН,СОСН2С6Н5 59
С2Н5ОСОСН2СН2СОСООС2Н6 . , 69
QH4/ 2\co 70
сн — сн " II II
II II
СН С— С— СН3 68
\ / 11
S О
2,4-Дихлорфенилгидразии СН3СОСН3 71
л-Толилгидразии СН3СОСН3 5S, 72
о-Толилгидразин CH3COCHVCOOQHS 73
л-Ксилилгидразин СН3СОСООН 58, 74
л-Анизилгидразин НООССН2СН2СОСООН 69
л-Карбоксифенилгидразин СН3СОСН3 58, 7гз
(х-Нафтилгидразин СН3СОСООН ?ft
Р-Нафти л гидразин С6Н5СН,,СНО . 7/
4,4'-Дигидразинодифенил СН3СОСН3 58
яесылш-Метилфенилгидразин С6Н5СОСН3 58, 78
тг-Этоксифенилгидразин СН3СОСООН 79
яесилш-Метилфенил гидразин /со\ Г U ' ^-ГМ \^^Г\1^. y^rig 70
несилл-Пропилфенилгидразин СН3СОСООН 80
яесыло<-Бензилфенилгидразин СН3СОСООН 81
неси ло<-Дифенил гидразин С6Н5СОСН3 82
лесылл-Этил-тг-толилгидразин CHjCOCH, 83
лесылш-Метил-Л1-анизилгидразин СН3СОСН3 35

 

1 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350


Лабораторные методы и промышленная органическая химия