Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Эльдерфилд Р.N. Гетероциклические соединения, Том 2
 
djvu / html
 

70
II. ИЗОБЕНЗОФУРАН, ФТАЛАН И ФТАЛИД
в 9,9,10-трифекил-9,10-дигидроантрацен [40].
C6Hs C6H5 (С6Н5)2
О
(С6Н5)2
K-Na Диоксан
С2НВОН
CgHs С6Н5
Хс /V/
СОН
/\
5 СвН5
Н С6Н5
\/
НС1 СН3СООН
/\ С6Н5 С6Н5
При окислении 1,1-дифенилфталана (IV) бихроматом калия образуется 3,3-дифенилфталид [34]. Если окисление проводить разбавленной азотной кислотой, то удается выделить промежуточно образующийся эфир (V) [34]. Это соединение оказывается очень устойчивым к кислотному гидролизу, и только при нагревании его со спиртовым раствором хлористого водорода в запаянной трубке эфирная связь разрывается и получается этиловый эфир. Дальнейшее окисление эфира V приводит к образованию дифенил-фталида.
(С6Н5)2 \
/\ Н ОС2Н5
При действии дегидратирующих агентов оксифталаны, в зависимости от природы и количества заместителей у 1-го и 3-го атомов, углерода, дают либо алкилиденфталаны и изобензофураны, либо производные антрацена. Так, если оксифталан имеет один заместитель алифатической природы, как, например, метил или бензил, то дегидратация приводит к образованию алкилиденфталана (стр. 66).
1,3-Диарил-1-оксифталаны очень легко теряют молекулы воды, превращаясь в производные изобензофурана (стр. 56).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430


Лабораторные методы и промышленная органическая химия