Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Эльдерфилд Р.N. Гетероциклические соединения, Том 2
 
djvu / html
 

СИНТЕЗЫ БЕНЗОФУРАНОВ
Описано много вариантов этой общей реакции. При конденсации миндальной кислоты с фенолом образуется З-фенилкумаранон-2 [7].
Ьн
НОСНС6Н5 Нз504 соон юс( HSS I Ч 1 ХС6Н5 СвН5 Сгт > \./ и/ /Л/ \ТЛ
б 5 р мСНСООН \/\0/=0 но\/ С6Н5 / >у х г /(- тт чГ /л/ЛТТ
ч [ 1 ЦС6Г15)СООГ1 ЧС6Н5 =Г> ПН . I
соон
л/
Производные кумаранона-2 образуются в результате интересного ряда реакций между 1,4-бензохиноном (например, I) и натриевыми производными соединений с активной метиленовой группой (например, малоновым или ацетоуксусным эфиром) [8]. Можно предположить, что в результате реакции происходит присоединение вещества с активной метиленовой группой к хинону с последующим самопроизвольным замыканием цикла.
о сн3
CH3N
о
Na [CR(COOC3H5)3]-
R=H или алкил
СН3 HO \CR(COOC3H5)3
СН
CR(COOC2H5)2 ,
Н

СН3
\/v
СН3 с СН3
сн<
R =О
о сн3
сна
СН3 HO/V

4 >о
R=Ci7H35 или
-/н
COR
\СООС2Н5
СН3
-С3Н5ОН
СН3
СН3
сн.
COR
НС1
=0 снзсоон СН3
СН3
I СН3

 

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430


Лабораторные методы и промышленная органическая химия