Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Эльдерфилд Р.N. Гетероциклические соединения, Том 2
 
djvu / html
 

280
X. ХРОМАНОНЫ, ФЛАВАНОНЫ, ХРОМАНОЛЫ И ФЛАВАНОЛЫ
метилового спирта R СНзОгЛ \/ и образование солей бензопирилия. 0 R ( 7 ЧСН2 СН3О^ jj/ ?—Q Zn-СНзСООН Ц 3 ^ОН /\
XX ' Ч/Х
С=О СН2 сг03 но/
/ х / \ СН3б~~ОСН3 СН30~ОСН3 / LIV, R=H КОН / LV, R=OCH8
CH3J
СН30
НО
/
/ОСН3
г\
СН30 ОСН3
LVI, R-OCHs
^ ° /ч 0
снз°л/ ч| 1 II V OR' CH.O/V X /OR'
\/\/\ H2SO4 \/\/\.
\_ ^ ___ > / =\
СН30 \0 _ сн36 он _
LV) LVII
изо;
R
СН.О
О
/=.
СН3б ОН.
LIX, R=H
HSO7
NaOH
CH30~~OR'
LVIII, R'=Na LX, R'=H
Бразилеин, гематеин и их метиловые эфиры (LVI), отщепляя воду или метиловый спирт, образуют соли (LIX). Хиноидная структура одного из фе-нильных ядер при этом, очевидно, исчезает, так как образующиеся соединения (LVIII) растворимы в щелочах [96, 97]. Если метилированное соединение (LIX) разлагать ацетатом натрия, то образуется карбинол LX[118]. Тетраметилдигидробразилеинол (LXI) и триметилэтилдигидробразилеинол (LXII) реагируют таким же образом и дают сульфаты алкилбразилия (LXIII),

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 281 282 283 284 285 286 287 288 289 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430


Лабораторные методы и промышленная органическая химия