Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Эльдерфилд Р.N. Гетероциклические соединения, Том 2
 
djvu / html
 

110
III. ДИБЕНЗОФУРАН (ОКИСЬ ДИФЕНИЛЕНА)
нений представляют собой дибензофурановые производные этаноламина; они были получены с высокими выходами при помощи следующих реакций [30]г
Вг2
(С2Н5)20
,СОСН,Вг
55%
/\
COCH2NR2
ОН
R2NH
Некоторые алкиламиноалкиловые эфиры дибензофуран-, карбазол-и дибензотиофенкарбоновых кислот [78] действуют как очень сильные местные анестезирующие средства; однако эти соединения раздражают кожу,, и это препятствует их практическому применению.
Амины ряда дибензофурана реагируют с дициандиамидом с образованием производных дигуанидинодибензофурана; последние обладают бактерицидным действием [79]. Бактерицидное действие обнаружено также у изомерных оксидибензофуранов [80]. Введение галогена в оксидибензофурано-вое ядро, невидимому, увеличивает его бактерицидную силу. Имеется указание [80] на то, что хлористый дибензофурил-3-диазоний обладает сильным, бактерицидным действием.
ЛИТЕРАТУРА
1. К г u b е г, герм. пат. 491594 [С. А., 24, 2475 (1930)].
2. Kruber, Lauenstein, Ber., 74, 1693 (1941).
3. Kruber, Marx, Ber., 71, 2478 (1938).
4. Kruber, Ber., 65, 1382 (1932).
5. Kruber, Ber., 69, 107 (1936).
6. G r a e b e, Ber., 7, 396 (1874).
7. С u 1 1 i п а п e, J. Che . Soc., 1930, 2268.
8. S a b a t i e r, M a i 1 h e, Compt. rend., 151, 492 (1910).
9. L e s i m p 1 e, Ann., 138, 376 (J866).
10. HoHmeister, Ann., 159, 211 (1871).
11. К r e у s 1 e r, Ber., 18, 1720(1885).
12. G r a e b e, U 1 1 m a n n, Ber., 29, 1877 (1896).
13. Hale, S t о e s s e r, пат. США 1808349 [С. А., 25, 4286 (1931)].
H. G i 1 m a n, Van Ess, Hayes, J. Am. Chem. Soc., 61, 643 (1938).
15. С u 1 1 i n a n e, D a v i e s, Rec. trav. chim., 55, 881 (1936).
16. Kraemer, Weissgerber, Ber., 34, 1662 (1901).
17. H i n k e 1, А у 1 i n g, В e у n о n, J. Chem. Soc., 1937, 778.
18. G i 1 m a n, Swiss, Cheney, J. Am. Chem. Soc., 62, 1963 (1940).
19. Alp hen, Rec. trav. chim., 51, 715 (1932).
20. Y a m a s h i r o, Bull. Chem. Soc. Japan, 17, 10 (1942) [C. A., 41, 4486 (1947)J.
21. H a t a, T a t e m a t s u, К u b о t a, Bull. Chem. Soc. Japan, 10, 425 (1335)
[C. A., 30, 1056 (1936)].
22. Tauber, Halberstadt, Ber., 25, 2745 (1892).
23. M a s с a r e 1 1 i, P i r о n a, Gazz. chim. ital., 68, 117 (1938).
24. A n g e I e t t i, В r a m b i 1 1 a, Gazz. chim. ital., 60, 967 (1930).
25. Zahn, Schimmelschmidt, герм. пат. 679976 [С. А.,
26. Muth, пат. США 2050958 [С. А., 30, 6960 (1936)].
27. С a s e, S с h о с k, J. Am. Chem. Soc., 65, 2086 (1943).
28. К i r k p a t r i с, Iowa State Coll. J. Sci., 11, 75 (1936) [C. A., 31,
29. G i 1 m a n et al., J. Am. Chem. Soc., 61, 2836 (1939).
30. M о s e t t i g, Robinson, J. Am. Chem. Soc., 57, 2186 (1935).
31. К i r k p a t r i c, Parker, J. Am. Chem. Soc., 57, 1123(1935).
32. M а у e r, К r i e g e r, Ber., 55, 1659 (1922).
33. G i 1 m a n et al., J. Am. Chem. Soc., 56, 2473 (1934).
34. W h i t m о r e, L a n g 1 о i s, J. Am. Chem. Soc., 55, 1518 (1933).
35. G i 1 m a n, Smith, О a t f i e 1 d, J. Am. Chem. Soc., 56, 1412 (1934).
34, 636 (1940)].
1800 (1937)].

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 111 112 113 114 115 116 117 118 119 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430


Лабораторные методы и промышленная органическая химия