Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Эльдерфилд Р.N. Гетероциклические соединения, Том 1
 
djvu / html
 

300 VII. МОНОЦИКЛИЧЕСКИЕ ПИРАНЫ, ПИРОНЫ, ТИОПИРАНЫ И ТИОПИРОНЫ
Последний под влиянием вновь образовавшейся кетогруппы отщепляет N-метилглюкозамин, а затем стрептидин, образуя мальтол.
RO \
-СН
HCOR
I2
о неон
16
с=о
I3
-сн
СН3
5
LXV К=стрептидин
пи \
- -СН гн
( Н2 ------- \ и i II-СН
( ) Z - О -ROH . г ) С = 0 1

:=о 1 с- он
L II
С -Н3 СН3
LXII
Первая стадия этой реакции напоминает перегруппировку, наблюдающуюся при образовании гомоандростанового производного LXVII из 17-окси-20-кетостероидов LXVI. Перегруппировка кольца D промотируется катализаторами основного характера и может иметь место при хроматографическом разделении на окиси алюминия, не промытой предварительно кислотой [1551-
СНоОН
\
-I- СОСН он-
ОН
СНз J- СН3 =0
Г
LXVI
LXVII
Составные части корня кава. Корни растущего на многих островах южных морей кустарника кава (Piper methysticum), из которого туземное население готовит опьяняющий напиток, известный под названием кава-кава, содержит большое количество производных пирона и дигидропирона. Наиболее важными из них являются каваин LXVIII, метистицин LXIX и янго-нин LXX.
ОСН3 Н/Ч
R-CH = CH-X /U О
О
А
сн3о - сн=сн-
\-/
о
LXX
LXVIII R=--LXIX R =

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 301 302 303 304 305 306 307 308 309 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550


Лабораторные методы и промышленная органическая химия