Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Лабораторные методы, исследования » Author N.N. Методы получения химических реактивов и препаратов Т.18
 
djvu / html
 

траалкилфуранидонов-3, основанный на окислении моно-гидразонов 2,2,5,5-тетраалкилфуранидиндионов-3,4 желтой окисью ртути . Интерес к этим соединениям обусловлен их большой реакционной способностью, в частности, возможностью получения из них путем фотохимической перегруппировки труднодоступных кислот ряда оксе-тана. Моногидразоны 2,2,5,5-тетраалкилфуранидиндио-нов-3,4 получают взаимодействием эквимолярных количеств 2,2,5,5-тетраалкилфуранидиндионов-3,4 с гидразин-гидратом х.
Схема синтеза
HgO
1 NH2- NH2 1 -1\- -i\n
ч , ч
R /V V R /V V
1 II
г\ AT ...... AT
где R и R == СН3 (соединение a) R R = -(СН2)4-(соединение в\ R=CH3; R = C3HS (соединение б) R R == -(СН2)5-(соединение г)
РЕАКТИВЫ
Тетраалкилфуранидиндионы-3,4 2> 3
Окись ртути, желтая, х. ч., ГОСТ 5230-50.
Кали едкое, х. ч., ГОСТ 4203-65.
Способ получения
Синтез моногидразона 2,2,5,5-тетраметилфуранидин-диона-3,4 (II а). К раствору 15,61 г (0,1 моль) 2,2,5,5-тетраметилфуранидиндиона-3,4 (1а) в 30 мл этилового спирта при комнатной температуре прибавляют по каплям 5 г (0,1 моль) гидразингидрата. Спирт отгоняют в вакууме водоструйного насоса и к остатку добавляют абсолютный эфир, Полученный эфирный раствор сушат прокаленным сульфатом магния. После отгонки эфира из

 

1 10 20 30 40 50 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240


Лабораторные методы и промышленная органическая химия