Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Хиккинботтом В.N. Реакции органических соединений
 
djvu / html
 

460 Гл. 9. Азо- а диазосоединенкя
СООС2Н5 СООС2Нб
СН2-Сх С2Н5ООССНС ч С2Н5ООССНСНЧ
1 >N I >N N
CH-NH/ C OOCCHNH/ C2H5OOCCNH
COOC2H5 (И) CH3
(I) . (HI)
1 .
CH = CH4 C2H6OOCCH4 C2H5OOGCH4
I >NH i )CHCOOC2H6 I >СН2
CH = N / CsAOOCCH/ C2H5OOCCH/
C2H5OOCCH - C(C6H6)2 С2Н5ООССНч
C2H6OOCC=N / C2H5OOCCH
(IV)
Этилен, толан CeH5C ; CCeHs и стильбен не образуют с диа-зометаном продукта присоединения, между тем как при взаимодействии ацетилена с диазометаном образуется пиразол (V)1М.
При нагревании образующихся по этой реакции эфиров пи-разолинкарбоновых кислот отщепляется азот с образованием производных циклопропана107. Нагреванием смеси диазосоеди-нения с ненасыщенным эфиром может быть осуществлен указанный процесс без выделения промежуточного продукта реакции - пиразолина. Таким же образом можно из диазофлуорена и фумаровой кислоты получить соединение (VI), из диазофлуорена и эфира коричной кислоты - (VII) и из дифенилдиазоме-тана и эфира коричной кислоты соединение (VIII)107а 4ч ХСНСООС,Н5 С6Н4ч /СНС6Н5
>с<м I /с\.
(vi) s (vin
/СНС6Н5 (С6Н6)2С(
\СНСООС2Н5
(VIII)
О восстановлении диазосоединений в различных условиях. см. оригинальную литературу108.
I0fi Pechmann, Ber., 31, 2950 (1898).
10 В и с h n е г, lac. cit., 229.
1Эта Staudinge г и Gaule Ber., 49, 1956 (1916); Staudinger, AnthesHPfenninger, loc. cit.
we Cur tins и Jay, J. pr. Chem. (II), 39, 31 (188fi); Ber. 27, 775 (1899); Staudinger, Gaule и S iegwa rt, Helv. chim. Acta, 4, 212 (1921).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 461 462 463 464 465 466 467 468 469 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570


Лабораторные методы и промышленная органическая химия