Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Хиккинботтом В.N. Реакции органических соединений
 
djvu / html
 

340
Гл. 7. Амины
Продолж. табл. 20
Название соединения
Характерные свойства
Дифенилмочевина(карб-анилид) .... . . . .
Оксанилид
238 245
Не гидролизуется разбавл. кислотами и щелочами. Горяч. коиц. H2SO4-»• анилин - • ->• сульфаниловую кислот
Нагревание с конц. H2SC>4 -> CO и СО2; не гидролизуется разбавл. кислотами и щелочами
Примечание. В табл. 19, 23, 24, 25, 26 и 28 приведено большое число простых амидов и анилидов. Только наиболее важные н наиболее распространенные вещества из этого класса соединений, не упомянутые в вышеуказанных таблицах, приведены в настоящей таблице.
ГЛАВА СЕДЬМАЯ АМИНЫ
I. Общие реакции А. Образование солей
Амины, являющиеся замещенными производными аммиака, могут быть разделены на три группы: первичные амины общей формулы RNHs, вторичные амины формулы RR NH и третичные амины, RR R N. В этих формулах R соответствует алкилышм или арильным радикалам или их замещенным производным, а .также ненасыщенным или гетероциклическим радикалам. Кроме того, азот может входить в состав гетероцикла, как, например, в пиридине.
Характер групп, находящихся у атома азота, оказывает большое влияние на основность ямина. Обычно алифатические амины. являются сильными основаниями, обладают щелочной реакцией на лакмус и во влажном состоянии поглощают двуокись углерода. Низшие алифатические амины являются, более сильными основаниями, чем аммиак, и титруются кислотами в присутствии метилоранжа или бромфенолблау в качестве индикатора. При наличии ароматического остатка основность аминов выражена значительно слабее; например, анилин и его гомологи, хотя и образуют соли с разбавленными минеральными кислотами, однако не дают щелочной реакции на лакмус и не поглощают двуокись углерода из воздуха. Титрование таких аминов кислотой в присутствии обычных индикаторов не дает удовлетворительных результатов. Напротив, солянокислые соли ароматических аминов легко титруются водным раствором щелочи в присутствии фенолфталеина, т. е. ведут себя св этих условиях, как свободные

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 341 342 343 344 345 346 347 348 349 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570


Лабораторные методы и промышленная органическая химия