Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Хиккинботтом В.N. Реакции органических соединений
 
djvu / html
 

•330 Гл. 6. Производные карбоновых кислот
делены: кетимин (I) продукт конденсации (II), основание Ш и ф ф а (III) и вторичный амин (IV)
CgHsCCHsCHj C6H5CCHeCH3 С6Н6ССН3СН, СеН5СНСН,СН3
И II I.
NH N N NH
(I) QHsC CHCH» СеНдСНСНоСНз С6Н6СНСН9СН3
(П) (HI) - (IV)
Стойкость кетиминов находится в зависимости от характера углеродной цепи; кетимины жирного ряда легко вступают в реакции конденсации и нестойки, жирноароматические конденсируются медленно с образованием кетизокетиминов, с выделением 1 моля аммиака из 2 молей кетимина. Образование кетизокет-лминвв невидимому протекает по схемам
С6Н5ССН2СН3 ц ССН5С : СНСН3
II I
NH МН2
QHDCCH2CHS QHgCCHgCH,,
II г ..... .- I.
NiH - >- N - - NH3
[ NHa С НВС : CHCH3
C8HDC:CHCH3
Например, гидрирование фенилэтил-фенилэтилиденкетизокет-имина в среде абсолютного спирта в присутствии никеля приво- дит к образованию а,д-дифенилдипропиламина
Реакция образования кетизокетимина близка к реакции образования основания Ш и ф ф а 159а. Ред.]-
Г. Образование иминоэфнров
При полном отсутствии влаги нитрилы реагируют со спиртами в присутствии хлористого водорода с образованием солянокислых солей иминоэфиров 1во
,NH.HC1
> RCf
Нижеследующие примеры дают представление о применении этого способа.
i5»a Mignonak, Ann. Chim. (XI), 2, 225 (1934).
1» Pinner, Вег., 16, 352, 1643(1883); 23, 2917(1890); 0 1 о с k, ibid., 21, 650 (1888); EUnernWetz, ibid., 26, 2840 (1893).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 331 332 333 334 335 336 337 338 339 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570


Лабораторные методы и промышленная органическая химия