Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Хиккинботтом В.N. Реакции органических соединений
 
djvu / html
 

150 Гл. 3. Гидроксильние соединения
ход сульфоновой кислоты можно получить при окислении этил-меркаптана перманганатом. Следует, впрочем, отметить, что при окислении бензилмеркаптана получается бензойная кислота.
В ароматическом ряду -применение азотной кислоты часто сопровождается образованием других продуктов. Простой способ превращения тиофенолов в соответствующие сульфохлориды или сульфобромиды при действии хлора или брома описывают Цинке и Фронеберг 162.
Получение р-толуолсульфоброипда яз тпо-р-крезола. К раствору 3 г тио-р-крезола в 5-кратном то весу количестве ук-сусиой кислоты (постепенно прибавляют 6 г брома. По окончании реакции растворитель отгоняют, причем остается кристаллический сульфобромид с небольшой примесью брома. Продукт, отжатый яа «ор-истой тарелке и ггерекристаллизованный из петролейного эфира, плавится ярн 93 - 94 1И.
Алкилмеркаптаны реагируют с альдегидами и кетонами с образованием соединений, представляющих сернистые аналоги ацеталей и называющиеся меркапталями. В отличие от ацеталей меркаптали почти не изменяются при действии кислот. Эти вещества являются очень стойкими соединениями, -практически не гидролизуются при действии щелочей, а .при окислении обычно превращаются в дисульфоны.
Конденсация карбонильных соединений с меркаптанами обычно протекает в присутствии хлористого цинка или дымящей соляной кислоты. Для проведения этой реакции может быть применено пропускание хлористого водорода в смесь обоих реагентов 16 .
, Меркаптокислоты, например, тиогликолевая кислота (HSCHaCOOH или тиомолочная кислота СНзСН(ЗН)СООН вступают в реакцию с альдегидами даже без добавления катализатора. Так, например, смесь бензальдегида с 2 молями тиоглико-левой кислоты затвердевает через несколько минут с образованием CeHsCH : (SCH2COOH)2. Аналогичное явление наблюдается при применении 40%-ного раствора формальдегида.
VI. Простые эфиры
Все простые эфиры содержат два углеводородных остатка или замещенных радикала, соединенных с одним атомом кислорода. Эти соединения могут быть выражены общей формулой ROR , где R и R являются алкильными или арильиыми радикалами. - .
А. Расщепление эфиров
На кислородную связь, как правило, щелочи, аммиак и амины не действуют. Щелочные металлы также не действуют на такого рода соединения и поэтому лерегонка над металлическим натрием является очень удобным способом обезвоживания алифатических эфиров. Впрочем на стойкость эфиров оказывает
и Frohneberg, Вег., 43, 857 (1910). «з В а и га а п п, Вег., 18, 884 (1885); 19, 2803 (1886).

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 151 152 153 154 155 156 157 158 159 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490 500 510 520 530 540 550 560 570


Лабораторные методы и промышленная органическая химия