Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Фишер Г.N. Химия пиррола. т.1
 
djvu / html
 

70
гомологи ПИРРОЛА
Гемопиррпл
З-Метил-4-этиИ-пиррил
-----,,СН(
н
I
н
4-9Тнлянррол
LII,
н
н
Криптопиррол 2,4-Димстил 3-
эшлпйррол
Н.С -
N II
2,4, »- Трим е-тил-З-этнлпиррол
CJ-T:,
IV
н г-
H c\iN/
Н
Из производных хлорофилла при восстановлении иодистову-дородной кислотой образуются те же соединения, толыш( с меньшими выходами.J
Из билирубина при восстановлении и о ли с то во до род ной кисло той получают гемопнррол (Н) и криптопиррол (ПО- J
Пгн сгтвлснии с едким кали из билирубина были получены 2 -диме-1Нл- и 2, 3, 4-Триметилг.иррслы (см. стр.•№ и Сф- 64).
При расщеплении гемнма л л км л-и рую ши м и агентами, как например, при нагревании «од давлени-ен с алвдго-лятами (особг-нпо с метнлатом калия) при 220-230 , получают в качестве единственною лродукта фи;1лон1фрол (IV), наряду С филлопцрролкарбокоиой кислотой (см, стр. 316).
Для разделения и цыделения этих соединений пригодным явилось фракционированное получение солей с пикриновой кислотой и фракционированная кристаллизация по R. Wtllstatler y. Для выделения филлопиррола применяют метод аэосочетанин с. диазо-бензолсулйфокислотой, так как филлопиррил в качестнс-титразамс-шенного пиррола не способен сочетаться с диазосоедивекиныы (см. взокрнситсли стр. 143). Впослсдг:твии оказалось, что существует значительная разница в основности три, тетра-, и р, . -дизамс-щенных пирро-чой: 10% соляная кислота навлекает из эу.риого раствора филло-, гомо- и криптопиррол, в то время, кяк опсо-ииррол остаетсй R эфирном рг.стпорс.
При о пределен к и строения описании вы шп п р о-дуктов распада ио- и.пуются, с одной стпроны, их отпсик1-иисм к окислению, которое приводит к образованию имида метилэтилмалеиновой ккслиты, я с другой--идентификацией их с синтетически полученными продуктами.
З-Метил-4-этнлпиррол Опсояаррол
Начвапие О пс о нирриГпрокпочит от ;•],.--п;чдиий и находится в ге№ти•;>•-ской свйчи е аналоговым «aaiianHtu для сослвстствуюшсго производного про-шкигокоЯ кислоты. , которое било найдено последним в кислчх иролуктя. ргспяда тсминя. 4
i См И F i вс h 1-г, Л. М е г k и и Li. Р : О I г, Л. 47S, 393 и ел. (1930), = Н Fischer и R Hess, Н.Ш 213 (1930).
а См Will sial tcr н SUiIi, U>il«rs. «her Giicmpfiyll, глава 23; fl. FL-sclier И К. KlsnidViir, В. 47, 1820 (1914).
См. Н Fischer и Л. TrciLs, A. ifiO, МГ-Ш (19H6J.

 

1 10 20 30 40 50 60 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия