Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Фишер Г.N. Химия пиррола. т.1
 
djvu / html
 

0 гомологи ПИРРОЛА
•цнрроле), который в ntii/iicj Казани их условиях пвредолит в бис-соеаииеиие ИГ.
В прогинппилсшность бис-гоедшшнню крнп-CaHs IL,C ToinifipDdTa, это Сшг.-ггроизподлое ойраауст
L. f,L1 с н i: i л о ж е л т м и и и к р а т и боле1. легко
сиссоСшо к дйно.ч мгризацин: лаже н струе 1Т.ЧЦЛ iipi.niCM;;nT частичный распаяло филло-пиррола. При на1 ревлн]1и до йолее nfvco
II)
а
а
температуры выход ыоиимсра увеличиваете в.
Н ГИ Н Г Н однако, оПрэтннй переход- в мономер не ро-
3 э исходит полностью, также как и у В.кШеугю-
мяиуюго (шс-криптипирроля.
Сосдинсии-а, платините О. Piloty 1 ьгемапирролами t:, f 11 g , кошрыс содержится в CMt:cw ,гсы.о- пиррсиюи чз rew.HEia, (см стр. 6В) OkanajsiiCb также ирол>к-тамн полимеризации. Гемоттирро,. пкл.чился иплсшсризоАанш-м кpиrт лпb ppo. o f, темопиррол / гллвным оПрязпн. фьмлопирролом и его йкс-ссод тнЕнйем. ПедоЛ-шм •Снс-сокдинслтем, явлнйсн и гсмсширрол .-.
Для белее подробной характеристики гомологов пиррола IB прежнее время, их переводили при нагрснании с уксусным ангидридом н уксусноиатроной солью в гоогветстпующие С »ПР-тилпиррплы. г Подд[]ее йыло o6isnpyn Заслуживают внимания и некоторыя следующие свойства •гомологов пиррола; при снлаплении с едким кали иногда сюлу-•чяются соответствующие пирролкарбоноиые кислоты, в с. металлическим же калиом - соединения, подобные пирролкалию, которые дают при нпгревании до болие DIJICOKHX температур такжг жярбояовые кислоты. О превращениях калийсоединении с хлороформом в проковочные хлпрпиридина, а таюке об образовании проидводнУх пиридина три нягреиянии алнилпирролоп с концентрированной соляной хислотой см. отдел Изменение цикла <стр. 27).
Для определения положения и природы боковых щеп ей, пользуются реакциями, которые вызывают распял щи к л а. К ним относится расщепление гидроксиламином (см. -стр. 25), которое и зависимости от отсутствия или наличии одного или Двух закистителей в а-ноложениях, приводит к образе-1ваниго диоксинов 1/, -диалдегидов, 1,4-кЕ тоалдргидои или 1,4-дикетонов. Весьма цошилм дл опридслгнин боковых цепей
> См. О. Piloty и К. Wilke, В. 4G, 1И7 (1913); О. Pllotj, Stock» Ю or m лип, А. Г(1. (J1H (ЗУ 34).
•- Си, к эк-Mj CJ. С i л т 1 с i а и и P. S i 1 Ь е г, 19. 140R (18Й6).
5 С. Ci n in ic U п. Н. 14, км (iHHI).
< /;itif-tU С. SI, IJ. Я, IGli (lfi.)L); 22 Л, im (i892y См также О, PI lotv rh gun тл л п ii, В. 42,

 

1 10 20 30 40 50 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия