Избранное
ЭБ Нефть
и Газ
Главная
Оглавление
Поиск +
Еще книги ...
Энциклопедия
Помощь
Для просмотра
необходимо:


Книга: Главная » Фишер Г.N. Химия пиррола. т.1
 
djvu / html
 

410
которые содержат стабилизирующие отдельные группы, пиррил-кетоны галоиднруютси н «-положениях, причем получаются соответствующие 5,5 -6рпнметилзамещен1гНе пиррилкггоны, нз которых при последующей реакции со спиртом или уксуснокислым серебром могут быть получены алксжси- или ацетоксиметилзаме-шеиние пиррнлкетоны (см, 3, 3 , 5, о -тетраметил-4,4 -дшиегил-ди-пиррилкетоны). Совершенно иначе относятся к брому кстоны, полученные из гомологоп пиррола. Они при действии брома переходят в пиррометеноные красители. Так кетон из криптопир-рола приподнт к соответствующему пиррометепопому произпод-ному -крнито иррила, Реакция протекает при зтом, вероятно, следующим образом: вначале галоид ороизподит расщепление карбонильного мостика, с образованием в качестве продуктов заспада а-бромкрчгттппиррола (А) и бромангидрила п ярбоно-вой кисл(1 м криптопиррола (Б), Продукт Л конденсируется с самим собой в -бронированные пиррометены В и Г, п то время как бромангидрид кислоты(продукт П) вначале гилро-лизустся в лабильную а-карПононуго кислоту (Г/), которая натем окончательно при последующем действии брома дает также бронированное метены В н Г. Эти взгляды изображены на следующей схеме:
IJ.CV
1
моос
к
iiaVj N т-; 1.-, HjV. • -- LylJ-tjjJ ci-[ - i XCH3 1. B Hlit МГ1 f H 1-1 С С IT
• 1 1 i Ufl 1 ril = ,CHaBr
Иг,
11
Hbr
1 . j jt ML3T, eiii,i в j;HTL-j);vj ype и\шк]т кя ва иь и Н. ... kiedl, Л. 415 2№ 192Г>) крипт на II.
(си. Н. К i ц с h е г, Гн. li л т: криптопирроуитска 1 и

 

1 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200 210 220 230 240 250 260 270 280 290 300 310 320 330 340 350 360 370 380 390 400 410 411 412 413 414 415 416 417 418 419 420 430 440 450 460 470 480 490


Лабораторные методы и промышленная органическая химия